Asuntos regulatorios farmacéuticos: acceso abierto

Antes de la introducción de la Ley del Cannabis de 2018, el uso recreativo y el abuso del cannabis eran un problema de salud pública en Canadá. Estados Unidos (EE. UU.) y otros países han enfrentado desafíos similares en la regulación de los mercados de cannabis y cáñamo con un mosaico de leyes. Al ser una sustancia ilícita, el mercado del cannabis recreativo ha tenido connotaciones negativas sin mucha consideración por los programas de marihuana medicinal bien establecidos en América del Norte. La intención de la Ley del Cannabis era proporcionar un marco integral de regulaciones para proteger la salud y la seguridad públicas, reducir el acceso de los jóvenes, mejorar la calidad en la cadena de suministro y disuadir el mercado ilícito y las actividades delictivas. El potencial de mercado del cáñamo, que se define como el cannabis que contiene 0,3% de Δ-9-tetrahidrocannabinol (Δ-9-THC) o menos, impulsó al Congreso de los EE.UU. UU. ya la Administración Trump a aprobar la Ley de Mejora de la Agricultura de los EE.UU. UU. a multas de 2018. Esta ley, que siguió los pasos de la Ley del Cannabisde Canadá , extrajo el cáñamo de las manos de la DEA, proporcionó programas de seguro de cultivos, incentivó las oportunidades agrícolas y redujo el riesgo regulatorio para los minoristas de productos terminados que contienen cannabidiol (CBD) a base de cáñamo. Si bien la introducción de estas dos leyes históricas en América del Norte coincidió con un aumento en la demanda de productos de CBD e impulsó un aumento significativo en la cadena de suministro de flores de cáñamo, existen desafíos para las autoridades reguladoras en ambos países. Canadá regula el CBD de manera diferente a los EE.UU. UU. porque los cannabinoides, incluido el CBD, están incluidos en la lista de medicamentos recetados en Canadá y, por lo tanto, solo se pueden asociar con declaraciones de propiedades saludables como componentes de medicamentos a los que se les ha otorgado un Número de Identificación de Medicamento . Si bien algunos estados permiten el CBD en productos alimenticios, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que regula el comercio interestatal, se ha mantenido firme en que dichos productos aún no son legales en este momento. La Comisión Federal de Comercio de los Estados Unidos ha utilizado su autoridad para apuntar a los fabricantes de productos alimenticios que contienen CBD que no poseen evidencia científica competente y confiable para sustentar las afirmaciones de marketing. Health Canada y la FDA de los Estados Unidos también enfrentan la poco envidiable tarea de implementar una estrategia de cumplimiento. Mil quinientos suplementos dietéticos y productos alimenticios ya están disponibles para la venta en los Estados Unidos a través del comercio electrónico, y un próspero mercado ilícito amenaza con satisfacer las demandas de los consumidores en ambos países. Canadá tiene una gran oportunidad de liderar asegurando la confianza del consumidor, demostrando calidad en las cadenas de suministro transfronterizas y defendiendo los principios de la Cannabis Actuar. Si la FDA permite el CBD en productos terminados a través de nuevas regulaciones, fomentará la igualdad de condiciones para todos los fabricantes y minoristas de CBD de productos terminados. El comercio internacional de cannabis /cáñamo debería ser un tema importante de conversación en futuras modificaciones del Tratado de Libre Comercio de América del Norte entre Canadá, Estados Unidos y México (CUSMA). Las estrategias de aplicación activa tras la implementación de nuevas regulaciones de todos los socios comerciales de América del Norte serán fundamentales para la viabilidad a largo plazo del mercado del cannabis .

Antecedentes: La logística es el proceso de planificación, implementación y control de procedimientos para el transporte y almacenamiento eficiente y eficaz de bienes, incluidos los servicios y la información relacionada desde el punto de origen hasta el punto de consumo con el fin de satisfacer los requisitos. del cliente. La satisfacción del cliente es una medida clave para los servicios logísticos de atención médica y está relacionada positivamente con la calidad del servicio logístico. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar la satisfacción de los establecimientos de salud pública con el servicio logístico proporcionado por el Fondo Farmacéutico y la Agencia de Suministros del centro Bahirdar.

Metodología: Se empleó un diseño de estudio descriptivo basado en establecimientos de salud. Se utilizó una técnica de muestreo en dos etapas: en la primera etapa se seleccionaron los establecimientos de salud y en la segunda etapa se seleccionaron los encuestados de cada establecimiento de salud seleccionado. Se incluyeron un total de 27 establecimientos de salud para este estudio (6 hospitales y 21 centros de salud). Se utilizó Epidata y SPSS versión 20 para la entrada y el análisis de datos respectivamente. Se calcularon la distribución de frecuencias, la media aritmética y los porcentajes.

Resultado: según este estudio, el 64,1% de los encuestados se declaró neutral, mientras que el 29,7% se mostró satisfecho con la calidad de los servicios logísticos. Además, el 4,7% de los encuestados manifestó estar insatisfecho con el servicio.

Conclusión: En general, la satisfacción general percibida por el cliente sobre la calidad del servicio logístico proporcionado por el centro Bahirdar PFSA fue promedio, lo que significa que la puntuación media general fue casi similar al punto medio de la escala de 5 niveles.

Recomendación: Este estudio también elaboró ??recomendaciones importantes para el Fondo Farmacéutico y la Agencia de Suministros del centro Bahirdar y los investigadores analizarán en sus principales hallazgos.