La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) es un organismo gubernamental creado en 2003 para aunar las funciones de la Agencia de Control de Medicamentos (MCA) y la Agencia de Dispositivos Médicos (MDA). Estos incluyen la regulación de medicamentos y dispositivos y equipos médicos utilizados en la atención sanitaria y la investigación de incidentes perjudiciales. La MHRA ahora también se ocupa de la sangre y los productos sanguíneos, trabajando con servicios de sangre del Reino Unido, proveedores de atención médica y otras organizaciones relevantes para mejorar la calidad y seguridad de la sangre. Esto incluye la regulación de medicamentos y dispositivos y equipos médicos utilizados en la atención médica y la investigación de sustancias nocivas. incidentes. La MHRA ahora también se ocupa de la sangre y los productos sanguíneos, trabajando con los servicios de sangre del Reino Unido, proveedores de atención médica y otras organizaciones relevantes para mejorar la calidad y seguridad de la sangre.
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