Asuntos regulatorios farmacéuticos: acceso abierto

El proceso de gestión de medicamentos puede parecer a menudo un laberinto complejo, con distintos proveedores de atención médica, recetas y posibles interacciones. La conciliación de medicamentos, un aspecto fundamental de la atención al paciente, tiene como objetivo agilizar este proceso y mejorar la seguridad del paciente. Esta guía completa explora la importancia de la conciliación de medicamentos, sus componentes, desafíos y estrategias para una implementación eficaz. Al proporcionar una hoja de ruta a través del laberinto de medicamentos, este artículo permite a los profesionales de la salud y a los pacientes navegar por las complejidades de la gestión de medicamentos.

La revisión del uso de medicamentos (DUR, por sus siglas en inglés) es un componente fundamental de los sistemas de atención médica cuyo objetivo es garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos. Este artículo explora la importancia de la revisión del uso de medicamentos para promover prácticas de atención médica más seguras. Al examinar los resultados de los pacientes, minimizar los eventos adversos de los medicamentos y optimizar los regímenes terapéuticos, la DUR desempeña un papel fundamental en la mejora de la calidad general de la atención médica. El artículo profundiza en los aspectos clave de la DUR, sus metodologías y el impacto que tiene en la seguridad del paciente. Además, analiza el papel de la tecnología en el avance de las capacidades de la DUR y la importancia de la colaboración entre los profesionales de la salud para una implementación exitosa.

La automatización de farmacias se refiere al uso de tecnología para optimizar y automatizar varios procesos en la farmacia, incluida la dispensación de medicamentos, la gestión de inventario, la administración de medicamentos y la documentación. Esto se puede lograr mediante el uso de varios programas de software, robots y otros sistemas automatizados. Automatización de farmacias, medicación, interacciones farmacológicas.

La automatización de las farmacias ha adquirido cada vez mayor importancia en los últimos años debido a diversos factores, entre ellos el envejecimiento de la población, la creciente complejidad de los medicamentos y la necesidad de que los proveedores de atención médica gestionen grandes cantidades de datos de pacientes de manera eficiente. Al automatizar muchas de las tareas rutinarias involucradas en las operaciones de farmacia, los farmacéuticos y otros proveedores de atención médica pueden mejorar la seguridad de los pacientes, reducir los errores de medicación y aumentar la eficiencia.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos exige, en virtud del Título 21 del Código de Reglamentos Federales (21 CFR), Parte 820.100, que los fabricantes de dispositivos médicos establezcan un sistema para abordar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA, por sus siglas en inglés) a fin de cumplir con los estándares regulatorios. Este artículo brinda información sobre los problemas de calidad de los dispositivos médicos relacionados con las CAPA a través de la evaluación de las cartas de advertencia emitidas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) entre 2013 y 2022. Los resultados de este estudio indican que, a pesar de que las regulaciones de los dispositivos médicos están vigentes desde 1976, las violaciones de la 21 CFR 820.100 (violaciones relacionadas con las CAPA) siguen siendo un problema importante para las empresas de dispositivos médicos.