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Estudios teóricos de N-(1H-bencimidazol-2-ilmetil)-5,6,7,8-tetrahidro-8-quinolinaminas sustituidas como antagonistas de CXCR4: enfoque QSAR

Abstract

Mukesh C. Sharma

Identificar los requisitos estructurales esenciales en el espacio químico 2D para la modulación de los antagonistas CXCR4 de las N-(1H-bencimidazol-2ilmetil)5,6,7,8-tetrahidro-8-quinolinaminas sustituidas. El modelo estadísticamente significativo mostró un poder predictivo interno del 81 % y una predictividad para el conjunto de prueba externo de aproximadamente el 79 %. Revela que la cadena de carbono conectada debe estar directamente unida al anillo de bencimidazol para una actividad determinante máxima. Se desarrollaron tres modelos QSAR para derivados de tetrahidro-8-quinolinaminas sustituidas basados ??en descriptores moleculares teóricos calculados únicamente a partir de las estructuras de compuestos de tetrahidro-8-quinolinaminas sustituidas. Los resultados QSAR mostraron una calidad estadística satisfactoria.