Asuntos regulatorios farmacéuticos: acceso abierto

Respuesta regulatoria a las pandemias en un país en desarrollo: el caso de la COVID-19 y la Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana

Abstract

Delese Afia Amoakoa Darko* y Olivia Agyekumwaa Boateng

La aparición del nuevo coronavirus (COVID-19) ha demostrado el desafío que supone una sola infección para los sistemas de salud de todo el mundo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró la COVID-19 como pandemia el 11 ^de marzo de 2020, señalando en ese momento los más de 118.000 casos de la enfermedad por coronavirus en más de 110 países de todo el mundo y el riesgo sostenido de una mayor propagación mundial. En consonancia con esta declaración de la OMS, se esperaba que los países aceleraran sus esfuerzos individuales para lograr el equilibrio adecuado entre la protección de la salud y la prevención de perturbaciones económicas o sociales. En respuesta a la pandemia, las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de varios países también están reconociendo las nuevas demandas y obligaciones que ha traído consigo la pandemia y están tomando medidas para satisfacerlas y proporcionar el apoyo tan necesario. La Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana (FDA) ha tomado varias medidas aceleradas para satisfacer las demandas locales en la gestión de la COVID-19. Las intervenciones regulatorias no sólo tienen como objetivo facilitar la autorización de medicamentos y tecnologías sanitarias, sensibilizar al público sobre la prevención de enfermedades y garantizar la disponibilidad ininterrumpida de suministros médicos y alimentarios, sino que también buscan inspirar e impulsar el potencial industrial local en consonancia con el desafío del Presidente de ampliar la capacidad nacional y la autosuficiencia. Los esfuerzos de la FDA de Ghana son multifacéticos e incluyen el apuntalamiento de la cadena de suministro de medicamentos, la realización de pruebas rápidas de medicamentos esenciales para la COVID-19, la facilitación de los esfuerzos en la evaluación de los kits de prueba de la COVID-19, la vigilancia activa posterior a la comercialización y la sensibilización del público sobre las medidas preventivas. Los resultados de la respuesta de la FDA han informado de amplias oportunidades que se pueden aprovechar ahora y más allá de la pandemia y han sensibilizado a la Autoridad sobre la necesidad de simular posibles emergencias y estar mejor preparados para sucesos futuros.