Asuntos regulatorios farmacéuticos: acceso abierto

Solubilización micelar en el desarrollo de formulaciones de naproxeno poco soluble

Abstract

Parvataneni Durga Maheswari, Devraj Rambhau y Mangamoori Lakshmi Narasu

El objetivo de este estudio fue mejorar la velocidad de disolución del naproxeno utilizando tecnología de solubilización micelar. La temperatura del punto de enturbiamiento de los surfactantes no iónicos se ha utilizado como base para el estudio de solubilidad porque hay un mejor atrapamiento del fármaco en la micela del surfactante a esta temperatura. El naproxeno se solubilizó en micelas de polisorbato 80 a la temperatura del punto de enturbiamiento; la lactosa se disolvió en dispersión micelar y la dispersión se secó por aspersión directamente para obtener micropartículas, que posteriormente se convirtieron en comprimidos utilizando excipientes adecuados. Las partículas secadas por aspersión se caracterizaron y se llevaron a cabo estudios de disolución in vitro. El polvo de naproxeno secado por aspersión y los comprimidos elaborados a partir de él mediante el método de compresión directa han mostrado una velocidad de disolución superior a los controles en todos los medios empleados independientemente de las condiciones de pH. Por lo tanto, se cree que las mejores características de disolución conferidas por la solubilización micelar del naproxeno y la humectación rápida de las micropartículas.