El síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los glomérulos, los pequeños mechones de capilares de los riñones que filtran los desechos de la sangre. Abarca un grupo de trastornos heterogéneos hereditarios que afectan las membranas basales del riñón y que frecuentemente afectan también a la cóclea y al ojo y se caracterizan por glomerulonefritis, enfermedad renal terminal y pérdida de audición.
El síndrome de Alport es una condición genética caracterizada por enfermedad renal, pérdida de audición y anomalías oculares. Las personas con síndrome de Alport experimentan una pérdida progresiva de la función renal. Casi todas las personas afectadas tienen sangre en la orina, lo que indica un funcionamiento anormal de los riñones.
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