Medicina molecular y genética

El cisplatino (CDDP) es el fármaco de elección contra ciertas formas de cáncer. Sin embargo, las células tumorales pueden desarrollar resistencia al daño causado por el cisplatino, lo que produce modificaciones genéticas y epigenéticas que dan lugar a la generación de resistencia y a la activación de mecanismos de resistencia intrínsecos en las células cancerosas. Entre ellos, podemos encontrar mutaciones, empalmes aleatorios, cambios de expresión impulsados ??por la epigenética o incluso cambios postraduccionales de proteínas. Sin embargo, los mecanismos moleculares mediante los cuales se desarrolla la resistencia al CDDP no están claros, sino que se cree que son multifactoriales. Este artículo destaca una descripción del cisplatino, que incluye el mecanismo de acción, la resistencia y los factores epigenéticos implicados en la resistencia al cisplatino.

Los fragmentos de ADN libre de células (cfDNA), que constituyen un gran depósito de datos que reflejan cambios en el genoma del huésped y del metagenoma en tiempo real, se regeneran regularmente en los fluidos corporales. Este depósito se puede utilizar para aprovechar los ensayos para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de una amplia gama de enfermedades, incluidos tumores sólidos, anomalías genéticas fetales, trasplantes de órganos rechazados, infecciones y potencialmente muchas otras afecciones. Los recientes avances en métodos preanalíticos y analíticos, bioinformática integrada y algoritmos de aprendizaje automático han acelerado la traducción de la investigación de cfDNA en diagnósticos clínicos prácticos. Sin embargo, a pesar de estos sorprendentes avances, el cfDNA sigue siendo un analito muy difícil con el que trabajar debido a su extrema heterogeneidad y fluctuación in vivo .

En este comentario conciso presentamos a los lectores los conceptos y principios de la “edición base” y la “edición principal”, dos metodologías muy importantes que casi revolucionaron el campo de la edición del genoma en los últimos años.