Medicina molecular y genética

Se realiza una neurocirugía mediante los genes de la Helicasa 4 a 6 del Virus de Epstein Barr (gen de la Helicasa 4 a 6 del VEB); para ello se realiza el desbridamiento de células tumorales en pacientes de Meduloblastoma y Glioma tanto en animales como en humanos en ensayos clínicos fase-III. En este caso se actuará mediante procedimiento quirúrgico en sí (procedimiento quirúrgico de Neurooncología) actuando como neurocirujano en el interior de células tumorales tanto en pacientes de Meduloblastoma y Glioma de humanos como de ratones fase –III; en este caso el bien que se hace es la toma del gen 5 del VEB y el otro es bisturí. De estos tumores (Meduloblastoma y Glioma) de células animales y humanas un 10% fueron tratados en su totalidad mediante la eliminación de MUESCA de c-AMP de Meduloblastoma (tumores ectodérmicos neuroprimitivos de cerebelo en embrión y niños) y vaina neuroectodérmica primitiva de cráneo (Glioma en jóvenes y adultos) mediante los genes de la Helicasa 4 y 6 (proceso de bisturí). Otra cuestión es encontrar un medio dentro del líquido cefalorraquídeo (LCR) de ambos tumores para que el propio gen de la helicasa destruya los plasmodesmos entre las células del tumor mediante plasmosomas artificiales (sintetizados en laboratorios autofinanciados). El EBV es totalmente potente en su enzima (gen de la helicasa de 4 a 6 con una densidad de longitud total de 2000 plasmosomas) debido a que actuará como un neurocirujano en su caso. Otra cosa es que actuará como un bisturí en su problema sin ningún efecto secundario tóxico.

La radioterapia (RT) es un componente importante del tratamiento moderno del cáncer. La RT ofrece más beneficios que la quimioterapia y la intervención quirúrgica debido a su relación coste-beneficio, sus efectos específicos y sus propiedades para salvar órganos. A pesar de los avances en el campo de la administración de la radiación, los efectos secundarios inducidos por la radiación, principalmente en la piel, son el factor limitante en la administración de dosis terapéuticas de alta intensidad.

Introducción: El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer más comunes entre las mujeres y es la primera causa de muerte por cáncer en las mujeres. Según las estadísticas de salud mundiales, una de cada 8 a 10 mujeres desarrolla cáncer de mama. Según las estadísticas de Irán, de cada 10 a 15 mujeres en nuestro país, una mujer probablemente tiene cáncer de mama, por lo que el objetivo de este estudio fue investigar la relación entre el polimorfismo rs3788577 del gen ADSL , el polimorfismo rs7816345 (cerca del gen znf703 ) y el polimorfismo rs17001868 asociado con el gen SGSM3 con el cáncer de mama en la población de Azerbaiyán Oriental.

Métodos: En este estudio, se seleccionaron 100 muestras de pacientes con cáncer de mama y 100 muestras de sangre de individuos sanos como grupo de control. Luego, de acuerdo con el protocolo, se extrajo ADN de todas las muestras con el kit de extracción de ADN. Luego se realizó una electroforesis para asegurar la calidad del ADN extraído y se cuantificó mediante espectrofotómetro. Luego, las muestras se amplificaron por PCR con cebadores específicos y, finalmente, "los productos de PCR se trataron con la enzima de restricción y se sometieron a electroforesis en gel de agarosa". Los datos se analizaron con el software SPSS versión 10 utilizando pruebas descriptivas y de chi-cuadrado y se consideró un nivel de significación menor a 0,05.

Resultados: Los resultados del análisis del polimorfismo rs3788577 del gen ADSL mostraron que el porcentaje del alelo G fue del 14,5% y del 18,1% en individuos sanos y enfermos, respectivamente. El examen de estos datos muestra que el alelo G tiene un aumento del 44% en personas enfermas en comparación con las personas sanas. Los resultados del polimorfismo 17001868 del gen SGSM3 mostraron que el porcentaje del alelo T fue del 15% y del 21,5%, respectivamente. El examen de estos resultados mostró que el alelo T aumentó un 6,5% en individuos sanos y también los resultados del polimorfismo rs7816345 mostraron que el porcentaje del alelo T en sujetos sanos se informó que era del 44,5% y del 69,5%. El examen de estos datos muestra que el alelo T tiene un aumento del 11% en personas enfermas en comparación con las personas sanas.

Discusión: El análisis del polimorfismo de rs378857 y rs7816345 mostró que probablemente existe una relación entre el aumento del alelo G (44%) y el aumento del alelo T (25%) respectivamente y la incidencia de cáncer de mama y su prevalencia en la población de Azerbaiyán. Por otro lado, el análisis del polimorfismo rs 17001868 mostró que "probablemente no existe relación entre el aumento del alelo T (en un 6,5%) y la incidencia de cáncer de mama".

Conclusión: Dado que los métodos actuales de tratamiento para todos los tipos de cáncer tienen graves consecuencias, descubrir nuevas formas de diagnosticar la enfermedad de forma temprana mediante la identificación de biomarcadores específicos para ese tipo de cáncer es esencial y puede abrir nuevos horizontes terapéuticos.