Revista de genética e investigación del ADN.

Los ojos, los riñones y el sistema cardiovascular se encuentran entre los tejidos y órganos afectados por la diabetes, un trastorno metabólico crónico. La prevalencia de la diabetes en el mundo es del 8,8 por ciento, y aproximadamente el 90 por ciento de los casos son diabetes tipo 2, según la Organización Mundial de la Salud. En las primeras etapas de la diabetes, no hay signos ni síntomas clínicos significativos. Como resultado, la detección puede ser una herramienta útil para reducir las complicaciones diabéticas. El sistema de atención médica de Oriente Medio se ha visto sobrecargado con costos exorbitantes como resultado del aumento alarmante de la prevalencia de la diabetes en las últimas décadas. Investigamos el papel de los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en la patogénesis de la diabetes en la población de Oriente Medio porque los cambios genéticos son uno de los principales factores de riesgo asociados con la predisposición a la diabetes. Evaluamos la patología molecular de la diabetes en la población de Oriente Medio en esta revisión, allanando el camino para la introducción de un panel de diagnóstico eficaz basado en SNP para la detección de la diabetes. Dado que hay 370 millones de personas viviendo en Oriente Medio; La revisión actual puede servir como modelo útil para la implementación de paneles de diagnóstico basados ??en SNP en otras poblaciones y naciones.

Las formulaciones de prueba suelen ser inespecíficas, ineficaces, inestables térmica o hidrolíticamente o tóxicas, lo que dificulta enormemente la elaboración de terapias basadas en vacunas para enfermedades infecciosas. El panorama terapéutico para el tratamiento de enfermedades infecciosas ha mejorado mucho gracias a las vacunas, al igual que la amenaza que plantean las medidas terapéuticas y preventivas. Además, a pesar de que los procesos de producción son más engorrosos, el desarrollo de tecnologías recombinantes ha facilitado enormemente el desarrollo de vacunas al mitigar riesgos como la reversión de la virulencia. La tecnología recombinante también puede mejorar la seroconversión a través de estrategias cinéticas y no cinéticas que se analizan en este artículo. Las vacunas basadas en ADN y las vacunas basadas en aminoácidos han experimentado avances significativos gracias a las tecnologías recombinantes.

El nivel de glucosa en sangre en ayunas (FBG) es un rasgo prevalente para predecir varias enfermedades. En el presente estudio, identificamos marcadores para la predicción del nivel de glucosa en sangre. Los datos del genotipo de un total de 5013 muestras (2373 hombres y 2640 mujeres) se obtuvieron del proyecto Korea Association Resource (KARE). Recopilamos marcadores de un catálogo de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) que incluía marcadores adicionales de regiones cercanas de marcadores del catálogo de GWAS. Para establecer un modelo de predicción de FBG, seleccionamos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) significativos utilizando una validación cruzada de 10 veces. Además, validamos nuestro modelo de predicción utilizando el conjunto de validación final. Seleccionamos un total de 7 SNP compuestos por 2 SNP (rs7754840 y rs12699673) para los hombres y 5 SNP (rs102275, rs1574285, rs2908289, rs6494307 y rs917793) para las mujeres a partir del proceso de validación cruzada de 10 veces. Los resultados del proceso de validación cruzada de 10 veces en los hombres y las mujeres indicaron tendencias ascendentes de los niveles de FBG. Además, validamos nuestro modelo de predicción utilizando el conjunto de validación final. En el conjunto de validación final, se observaron tendencias crecientes en todos los conjuntos. Nuestro modelo de predicción para FBG puede ser útil para futuros estudios relacionados con FBG.