Veronese Dwan*
En el campo de la investigación del cáncer, pocos genes han recibido tanta atención y relevancia como el gen KRAS. Las mutaciones del gen KRAS se encuentran entre las alteraciones genéticas más comunes que se encuentran en los cánceres humanos, en particular en los cánceres de páncreas, colorrectal y de pulmón. El descubrimiento de estas mutaciones ha revolucionado nuestra comprensión de la biología del cáncer y ha abierto nuevas vías para terapias dirigidas. En este artículo, profundizaremos en el mundo de las mutaciones del gen KRAS, explorando su impacto en el desarrollo del cáncer y discutiendo los avances recientes en los enfoques terapéuticos. KRAS, un acrónimo de Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, es un protooncogén que desempeña un papel vital en las vías de señalización celular. Este gen codifica una proteína involucrada en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular al núcleo celular, regulando así funciones celulares críticas como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Sin embargo, cuando muta, el gen KRAS se convierte en un oncogén, impulsando el crecimiento celular descontrolado y promoviendo la formación de tumores. Se sabe que las mutaciones del gen KRAS confieren un comportamiento tumoral agresivo y resistencia a las terapias convencionales contra el cáncer. Los estudios han demostrado que los tumores con mutaciones en KRAS tienden a ser más resistentes a la quimioterapia y la radioterapia, lo que plantea importantes desafíos en el tratamiento clínico de estos cánceres. Además, las mutaciones en KRAS se asocian con un mal pronóstico y menores tasas de supervivencia general en varios tipos de cáncer, lo que subraya la necesidad urgente de terapias dirigidas efectivas.
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