Medicina molecular y genética

Estado del arte en el manejo clínico de las canalopatías y riesgo de muerte súbita cardíaca

Abstract

Malagù M, Balla C, Gualandi F, Vitali F, Selvatici R, Ferlini A, Zaraket F, Del Franco A, Cimaglia P, Squeri A, Ferrari R and Bertini M

Las arritmias graves y la muerte súbita cardíaca en personas jóvenes y aparentemente sanas suelen ser la primera manifestación de las canalopatías cardíacas (CC). Las CC incluyen el síndrome de QT largo, el síndrome de QT corto, el síndrome de Brugada y la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica. La identificación y el tratamiento adecuado de estas enfermedades es un desafío para los cardiólogos clínicos, que podrían beneficiar de la colaboración con genetistas y otros médicos debido a las implicaciones genéticas, moleculares, biológicas y psicológicas relevantes. La conciencia médica de estos problemas está creciendo rápidamente a medida que la investigación clínica proporciona actualizaciones continuas. En este artículo, proporcionamos una revisión integral de las CC. Aquí se ilustran y resumen los genes asociados con la CC y su papel relativo.