Marcos Angel
Los ARN endógenos diminutos no codificantes llamados microARN (miARN) controlan la expresión de los genes. Se ha demostrado que varios mecanismos, incluida la amplificación o eliminación de genes de miARN, el control inadecuado de la transcripción de miARN, las alteraciones epigenéticas desreguladas y los fallos en la maquinaria de biogénesis de miARN, contribuyen a la desregulación de la expresión de miARN en el cáncer humano. En circunstancias específicas, los miARN pueden actuar como supresores tumorales u oncogenes. Las características distintivas del cáncer, como el mantenimiento de la señalización proliferativa, eludir los inhibidores del crecimiento, resistir la muerte celular, desencadenar la invasión y la metástasis y generar angiogénesis, se han vinculado a los miARN desregulados. Los miARN se han implicado en un número cada vez mayor de estudios como posibles biomarcadores para el diagnóstico, el pronóstico y los objetivos o herramientas de tratamiento del cáncer humano; sin embargo, se requieren más investigaciones y validación. En esta revisión, enfatizamos cómo los miARN funcionan como supresores tumorales u oncogenes para controlar la aparición de cánceres humanos.
Comparte este artículo