Marco Thomas
La acumulación de mutaciones genéticas puede influir en la aparición, evolución y metástasis del cáncer. Aunque estas translocaciones suelen causar problemas en la regulación de los genes implicados, algunos reordenamientos son translocaciones equilibradas sencillas que surgen de una única fusión y mantienen el complemento correcto de información genética. Otros reordenamientos carecen del complemento regular de información genética y son más complicados, incluidas numerosas fusiones en un único locus. Estos reordenamientos pueden contribuir a la heterogeneidad tumoral y a la evolución clonal, que funcionan como mecanismos de metástasis y resistencia a los medicamentos. También tienen el potencial de inducir cáncer si alteran un gen supresor tumoral o activan un oncogén. Por tanto, los reordenamientos cromosómicos desempeñan un papel crucial en la etiología del cáncer. En la primera sección de esta revisión se describirán los recientes avances tecnológicos que llevaron a la identificación y caracterización de las translocaciones.
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