Pustina B, Salihu N, Rroji A, Kaloshi G y Petrela M
La enfermedad de Rosai Dorfman, también conocida como histiocitosis con linfadenopatía masiva, es una enfermedad idiopática muy poco frecuente. Se caracteriza por la sobreproducción y acumulación de histiocitos sinusales de Langerhans, con mayor frecuencia en los ganglios linfáticos, pero puede presentarse en otras áreas y provocar daño orgánico. Según las investigaciones, puede ser causado por un agente infeccioso, inmunodeficiencia o autoinmunidad y causas genéticas. La manifestación extranodal es poco común; Sin embargo, los sitios extranodales incluyen hígado, riñón, órganos respiratorios, órbita y globo ocular. Presentamos un informe de caso de una mujer de 44 años con infiltración orbitaria bilateral recurrente como primera ubicación de la enfermedad de Rosai Dorfman.
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