Los receptores Fc (FcRs) se expresan en la superficie de todos los tipos de células del sistema inmunológico. Se unen a la porción Fc de la inmunoglobulina (Ig), uniendo así el reconocimiento de antígenos específicos por anticuerpos con los mecanismos efectores celulares. FcγRIIA, uno de los tres receptores para IgG humana, es un receptor de baja afinidad para IgG monomérica, pero se une a complejos inmunes de IgG de manera eficiente. Se cree que FcγRIIA desempeña un papel importante en la obtención de respuestas efectoras mediadas por monocitos y macrófagos contra parásitos de malaria en etapa sanguínea. AG → Un polimorfismo de un solo nucleótido, que hace que una arginina (R) sea reemplazada por histidina (H) en la posición 131, define dos alotipos que difieren en su avidez por IgG 2 e IgG 3 humanas complejadas . Debido a que FcγRIIA-H131 es el único alotipo FcγR que interactúa de manera eficiente con la IgG 2 humana , este polimorfismo puede determinar si la IgG 2 específica del parásito puede o no generar cooperación con las respuestas inmunitarias celulares durante la infección por malaria en etapa sanguínea. Aquí, revisamos datos de cuatro estudios de casos y controles publicados que describen asociaciones entre el polimorfismo FcγRIIA R/H131 y los resultados relacionados con la malaria y analizamos las posibles razones de algunas incongruencias encontradas en estos resultados disponibles.
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