Srivastava DSL, Mittal K, Jindal P y Kumar A
Objetivos: Las enzimas glutatión S-transferasas (GST) desempeñan un papel importante en la biotransformación xenobiótica de tóxicos endógenos o exógenos y se cree que protegen las vías respiratorias del estrés oxidativo, la inflamación y la genotoxicidad. Los polimorfismos en los genes GST pueden provocar un mayor desequilibrio en los sistemas antioxidantes y pueden influir en la patogénesis del asma. Examinamos la asociación del polimorfismo del gen GST para determinar si los genotipos de alto riesgo de GSTM1/GSTT1 podrían influir en la susceptibilidad al asma infantil en la población del norte de la India.
Métodos: El estudio se realizó con 100 casos de asma infantil y 180 controles de la misma edad. Los genotipos nulos de GSTT1 y GSTM1 se identificaron mediante PCR multiplex en muestras de ADN de sangre periférica. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS 20.0.
Resultados: No se observó asociación con el genotipo nulo de GSTM1 o GSTTT1 (P > 0,05); sin embargo, en pacientes con atopia se observó una asociación significativa con el genotipo nulo de GSTT1 (OR = 2,67; P < 0,05) para el riesgo de asma infantil. En el análisis combinado de GSTM1/GSTT1 , la presencia de genotipos nulos de GSTM1 y GSTT1 aumenta aún más el riesgo de asma infantil (OR = 3,92; P < 0,05) en comparación con los genotipos positivos de GSTM1 y GSTT1 . Cuando se comparó entre géneros, se encontró que el genotipo nulo GSTT1 era estadísticamente significativo en pacientes asmáticos infantiles masculinos (OR = 2,71; P < 0,005) en comparación con pacientes asmáticos infantiles femeninos.
Conclusión: En conclusión, el genotipo nulo de GSTT1 muestra una asociación significativa con el riesgo de asma infantil, especialmente en la predisposición e inicio de la enfermedad.
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