Medicina molecular y genética

Medicina Genómica Pediátrica en Enfermedades Genéticas Infantiles

Abstract

Daniel Kysh

La medicina genómica pediátrica ha revolucionado la atención médica al proporcionar información sobre la base genética de las enfermedades en los niños. En los últimos años, el uso de pruebas genéticas para obtener información sobre la ascendencia se ha vuelto cada vez más común en la genómica pediátrica. Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa sobre la herencia genética de un niño y pueden usarse para identificar posibles riesgos de enfermedades, informar decisiones de tratamiento y facilitar mejores resultados de atención médica. Sin embargo, la integración de los hallazgos de ascendencia genética en la medicina genómica pediátrica también plantea cuestiones éticas, legales y sociales complejas. En este artículo, exploraremos el papel de los hallazgos de ascendencia genética en la medicina genómica pediátrica, sus aplicaciones, beneficios y las consideraciones éticas asociadas. Los hallazgos de ascendencia genética, a menudo denominados pruebas de ascendencia genética o pruebas de ascendencia de ADN, implican el análisis del ADN de un individuo para determinar su herencia genética y ascendencia.