Masayoshi Yamaguchi
RGPR-p117 se descubrió inicialmente como una proteína novedosa que se une al motivo similar al factor nuclear I (NF1) TTGGC(N) 6 CC en la región promotora del gen de la regucalcina (RGPR). RGPR-p117 se localiza en el núcleo con estimulación del proceso de señalización relacionado con la proteína quinasa C. Se ha demostrado que la sobreexpresión de RGPR-p117 mejora la expresión del ARNm de la regucalcina en las células epiteliales tubulares proximales de riñón de rata normal clonadas NRK52E in vitro . Este proceso está mediado por RGPR-p117 fosforilado. Se descubrió que la sobreexpresión de RGPR-p117 suprimía la muerte celular apoptótica inducida después de la estimulación con varios factores de señalización en células NRK52E, mientras que no tenía efecto sobre la proliferación celular. Además, se descubrió que RGPR-p117 se localizaba en las membranas plasmáticas, mitocondrias y microsomas, lo que sugiere una participación en la regulación de la función de estos orgánulos. Posteriormente, RGPR-p117 pasó a denominarse Sec16B, que participa en la exportación del retículo endoplasmático. Sin embargo, este no es un nombre adecuado, dado que se han descubierto muchos hallazgos sobre el papel de RGPR-p117 en la regulación celular. RGPR-p117 puede desempeñar un papel esencial como factor de transcripción, y se espera que se diluciden otros papeles en la regulación celular.
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