Mitsuru Sakitani*
La neoplasia papilar intraductal del páncreas (IPMN) es una neoplasia quística pancreática que se encuentra con frecuencia. La IPMN tiene un potencial maligno relativamente alto y su estrategia terapéutica se limita a la resección quirúrgica. Es bien sabido que las mutaciones de GNAS y KRAS juegan un papel importante en su progresión maligna, pero sus mecanismos moleculares no han sido bien dilucidados. En esta revisión, se resumieron las características clínicas y las alteraciones moleculares de la IPMN. Luego, se aclaró la comunicación cruzada entre la señalización de KRAS y la señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Finalmente, se indicó que el efector final de la IPMN mutante de KRAS podría ser la anhidrasa carbonada IX (CA9), y se discutió la posibilidad de una terapia dirigida molecularmente contra la IPMN por medio de inhibidores de CA9.
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