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Expresión de microARN en gliomas de bajo y alto grado en pacientes pediátricos y clasificación con la expresión de metaloproteinasa de matriz

Abstract

Yehia D, Fikry M, Gozlan S, Taha H y Tantawy M

Antecedentes del estudio: En los últimos años, ha aumentado el número de pacientes diagnosticados con glioma. El glioma es la neoplasia maligna pediátrica del cerebro más extendida y un tumor de alto grado se asocia a un pronóstico desalentador. Los miembros de la familia de enzimas de metaloproteasas de matriz (MMP) (especialmente MMP-2 y MMP-2) desempeñan un papel importante en la degradación de la matriz extracelular (ECM), un requisito para la progresión de la enfermedad, además de que los miRNA desempeñan un papel vital en la regulación de las "señales distintivas del cáncer".
Objetivo: Nuestro objetivo en este estudio fue detectar el nivel de expresión de MMP2 y MMP9 en gliomas de alto grado y gliomas de bajo grado para encontrar la expresión diferencial en dos subtipos diferentes y encontrar la clasificación de MMP y la progresión de la enfermedad e identificar. cualquier relación entre la expresión de miRNA y MMP en gliomas.
Métodos y hallazgos: Determinamos la expresión de todos los miRNA y mRNA para (MMP2 y MMP9) en más de 20 gliomas de alto grado (HGG) y 20 gliomas de bajo grado (LGG) incluidos en parafina (FFPE) utilizando la reacción en cadena. de la polimerasa cuantitativa (qPCR).
Resultado: Siete miRNA mostró una alta expresión específicamente en HGG en comparación con LGG con expresión diferencial significativa (valor p ≤ 0,05).
Conclusión: El ARNm de MMP-2 y MMP-9 se expresó en mayor medida en HGG que en LGG, aunque la diferencia no alcanzó la significación estadística. Las principales limitaciones de este estudio son el pequeño tamaño de la muestra de pacientes y se necesita más investigación para investigar la relación nuestro de trabajo con el lado clínico.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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