Medicina molecular y genética

La citometría de flujo controla el metabolismo del xilitol en Streptococcus mitis

Abstract

Prabani Dissanayake, Nardhy Gomez-Lopez, Gail Czarnecki y Sunil Palchaudhuri

En este trabajo presentamos nuestra novedosa adaptación de la citometría de flujo para la determinación del cambio de la heterogeneidad poblacional de Streptococcus mitis grampositivos diplocócicos por su metabolismo de xilitol. La heterogeneidad poblacional inherente de las bacterias debido a su crecimiento en cadenas de longitudes variables se agrupó en tres grupos diferentes mediante análisis de citometría de flujo, designados como puertas P1, P2 y P3. La puerta P1 consiste en la subpoblación bacteriana con el espesor mínimo de la pared celular y, por lo tanto, la menor dispersión lateral, mientras que la puerta P3 consiste en la subpoblación con la mayor dispersión lateral (que corresponde a la pared celular bacteriana gruesa). De acuerdo con nuestros resultados, la puerta P1 contiene bacterias en cadenas largas, mientras que P3 contiene bacterias individuales. Cuando estas bacterias diplocócicas se cultivaron en presencia de 2% de xilitol, se observó una población más homogénea, ya que la puerta P1 estaba poblada con aproximadamente el 80% de la población total. Estos resultados sugieren que una vez que el xilitol es metabolizado por estas bacterias, se estabilizan en cadenas largas. Estas cadenas largas "estabilizadas con xilitol" surgieron aparentemente por una separación bacteriana incompleta, contienen bacterias individuales con un espesor de pared celular reducido y dieron como resultado una menor dispersión lateral. La homogeneidad poblacional óptima se logró cuando estas bacterias se cultivaron en un medio que contenía xilitol al 2 % y flúor a 300 ppm, medido por el porcentaje de población bacteriana en la puerta P1. Dado que se sabe que estas bacterias en cadenas largas se encuentran en una fase latente, nuestros hallazgos demuestran que, si se desarrolla adecuadamente, el xilitol tiene potencial para usarse como un antimicrobiano alternativo para enfermedades potencialmente mortales.