Medicina molecular y genética

Desarrollo de anomalías citogenéticas en síndromes mielodisplásicos

Abstract

Bandara WMMS, Rathnayake AJIS, Goonasekera HWW y Dissanayake VHW

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de trastornos de células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por una hematopoyesis ineficaz que da lugar a displasia celular y citopenias periféricas. Las investigaciones sobre los SMD han descubierto que tanto las células madre hematopoyéticas (CMH) como las células madre mesenquimales (CMS) en el nicho de nutrición de las CMH están alteradas genéticamente en los SMD. En esta revisión presentamos los puntos de vista existentes sobre el origen de las anomalías citogenéticas en los compartimentos de las CMH y las CMS en los SMD. Con base en los datos disponibles, especulamos que el origen de las aberraciones cromosómicas del compartimento hematopoyético se produce a nivel de las células madre/progenitoras hematopoyéticas. Las aberraciones genéticas en el compartimento de las CMS parecen iniciarse independientemente de sus contrapartes hematopoyéticas. En el futuro, es necesario determinar si los eventos genéticos en los compartimentos de las CMH y las CMS que conducen al SMD ocurren simultáneamente o en diferentes puntos temporales en el desarrollo de la enfermedad.