Medicina molecular y genética

Comparación de las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS), nCounter y PCR cuantitativa (qPCR) para la detección de mutaciones de omisión del exón 14 de MET

Abstract

Martínez S y Tornador C

Las alteraciones del protooncogén MET , como la amplificación o las mutaciones que provocan la omisión del exón 14, promueven el crecimiento tumoral, la transformación celular y la invasión y se asocian a un mal pronóstico en muchos tipos de cáncer. Actualmente, hay varios agentes dirigidos contra c-Met en ensayos clínicos, lo que pone de relieve la importancia de desarrollar tecnologías precisas, eficientes y sensibles para el análisis. Esta breve comunicación proporcionará una actualización sobre tres de las tecnologías más útiles para la detección de anomalías de omisión del exón 14 de c-Met, a saber, la secuenciación de nueva generación (NGS), nCounter y qPCR.