Medicina molecular y genética

Fibrilación auricular asociada al síndrome de Wolf-Parkinson-White en pacientes con síndrome de Brugada: una revisión

Abstract

Bocio LN, Shaning Y y Wang X

El síndrome de Brugada es una forma rara de arritmia cardíaca autosómica dominante y se ha asociado con un alto riesgo de muerte súbita cardíaca, predominantemente en pacientes varones jóvenes. Se asocia con arritmia ventricular polimórfica/fibrilación ventricular, arritmia supraventricular, principalmente fibrilaciones auriculares y síndrome de Wolf-Parkinson-White. Los pacientes pueden presentar síntomas como síncope, palpitaciones, muerte súbita cardíaca y ser asintomáticos. Se han identificado varios genes patogénicos asociados con la enfermedad, pero SCN5A es el más prevalente. Se han involucrado varias mutaciones genéticas de diferentes subunidades de los canales de sodio, calcio y potasio. El manejo del síndrome de Brugada y el síndrome de Wolf-Parkinson-White en pacientes con fibrilación auricular debe incluir, en general, desfibrilador cardioversor implantable y ablaciones con catéter de radiofrecuencia. Esta breve revisión se centra en el diagnóstico clínico reciente, la base genética y los avances en el tratamiento farmacológico de los síndromes de Brugada con fibrilación auricular y síndrome de Wolf-Parkinson-White.