Medicina molecular y genética

Asociación del polimorfismo TP53 Arg72Pro con el carcinoma de células escamosas oral: un metanálisis

Abstract

SARR PD, BA SA, TOURE S, DIOP JPD, DIA Y, MBENGUE B, SYLLA NIANG M, FAYE O, DIEYE A y NDIAYE DIALLO R

Antecedentes: La pérdida de función del gen TP53 es un evento temprano de carcinogénesis y ahora se considera un factor etiológico completo en el carcinoma oral de células escamosas (COCE). El polimorfismo más común en este gen que se asocia al COCE y que se ha estudiado ampliamente como un factor de riesgo potencial para el desarrollo de neoplasias malignas es el polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) que codifica prolina o arginina en el residuo 72. Hoy en día, a pesar de la multiplicidad de publicaciones y enfoques utilizados, la contradicción de los resultados no ha eliminado la ambigüedad del posible impacto de este polimorfismo en el COCE. Por lo tanto, este metanálisis se dirigió a investigar la distribución de los genotipos y alelos del codón 72 de TP53 en pacientes con COCE y controles sanos emparejados, utilizando un análisis de subgrupos étnicos.

Método: Se realizó una búsqueda bibliográfica para identificar estudios relacionados con el polimorfismo del codón 72 de TP53 y el riesgo de CCE. Las publicaciones recuperadas de 2000 a 2014 se clasificaron por etnia, según el continente de recolección de muestras. Las frecuencias alélicas se estimaron utilizando datos genotípicos y el equilibrio de Hardy-Weinberg y las distribuciones se verificaron con la prueba de Chi-2. Se realizaron pruebas estadísticas para modelos de contraste de asociación con el alelo Prolina como estrato de referencia.

Resultados: La distribución del alelo Arg fue casi similar en los casos y controles para las poblaciones africanas y caucásicas, mientras que la frecuencia de Arg fue significativamente mayor en los casos que en los controles para los asiáticos (p = 0,011). Después de los análisis estadísticos estratificados, hemos encontrado nuevamente una asociación significativa entre el alelo Arginina y el riesgo de CCE en el subgrupo asiático (OR = 1,31; IC del 95 % = 1,09-1,58; P = 0,004) .

Conclusión: Este estudio actual reveló que la distribución alélica del polimorfismo TP53 Arg72Pro puede depender de la etnia y la latitud, y destacó que los portadores de arginina en poblaciones asiáticas pueden considerarse predispuestos al CCE.