Medicina molecular y genética

Asociación de los polimorfismos hOGG1 Ser326Cys, ITGA2 C807T y TNF-A -308G>A con el riesgo de NPC

Abstract

Eng-Zhuan B, Munn-Sann L, Chong PP, Yoke-Yeow Y, Siew-Ying CL y Rahman HA

Antecedentes: El carcinoma nasofaríngeo (CNP) es una forma rara de cáncer. El CNP es el cuarto cáncer más común en Malasia y la tasa de incidencia para los chinos de Malasia es excepcionalmente alta en comparación con otras razas. El CNP se considera un tumor relativamente radiosensible y los pacientes diagnosticados en etapas tempranas tienden a sobrevivir más tiempo en comparación con aquellos que tienen una enfermedad avanzada. Dado que los síntomas tempranos del CNP no son específicos y que la nasofaringe es relativamente inaccesible, los métodos de detección menos invasivos, como la detección de biomarcadores, podrían ser la clave para mejorar la supervivencia y el tratamiento del CNP. Metodología: Se realizó un estudio de casos y controles emparejados para investigar el efecto de los polimorfismos hOGG1 Ser326Cys, ITGA2 C807T y TNF-α -308G>A en el riesgo de carcinoma nasofaríngeo y la supervivencia por todas las causas. El gen hOGG1 codifica una glicosilasa de ADN, una proteína que participa en la reparación del ADN. ITGA2 es la subunidad alfa de la integrina del receptor transmembrana y es principalmente responsable de la interacción célula-célula y célula-matriz extracelular. TNF-α es una citocina que es liberada por las células inmunes durante la inflamación. Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa con polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP-PCR) para procesar los estudios de genotipado de ADN que involucraban todos los polimorfismos genéticos mencionados anteriormente. Se utilizó la regresión logística condicional para el análisis del riesgo de NPC en polimorfismos genéticos, controlando el tabaquismo, el pescado salado y el consumo de alcohol. Resultados: La regresión logística condicional mostró que los casos de NPC tenían más probabilidades de consumir pescado salado durante la infancia en comparación con los controles (OR = 1,80, IC del 95% = 1,32-2,46, p < 0,01). Las personas con antecedentes de tabaquismo también tenían un mayor riesgo de NPC (OR = 1,96, IC del 95% = 1,37-2,81, p < 0,01). No se encontraron diferencias significativas entre los casos de NPC y los controles para el consumo de alcohol. No se observó asociación significativa entre los polimorfismos hOGG1 Ser326Cys, ITGA2 C807T, TNF-α -308G>A y el riesgo de NPC. Conclusión: Ninguno de los polimorfismos mencionados mostró asociación significativa con el aumento del riesgo de NPC de forma individual.