Medicina molecular y genética

Asociación del polimorfismo del gen IL22 en las situaciones rs867810424 (A/G) y rs1390124543 (A/G) con el riesgo de infertilidad en mujeres

Abstract

Farideh Orooji, Sirous Naeimi y Mohammad Mehdi Moghani Bashi

La infertilidad es una enfermedad social creciente y efectiva en las relaciones familiares. La importancia de controlar y medir el riesgo del paciente está determinada por los factores predisponentes del individuo a la infertilidad, los antecedentes genéticos y adquiridos. Los trastornos inflamatorios se observan en muchas enfermedades, y las citocinas, incluida la IL22, desempeñan un papel. La IL22 es una citocina precursora y tiene un papel doble en están asociadas con el aumento de la fertilidad de los óvulos y la expansión del crecimiento fatal. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de dos variantes rs86781042 y rs1390124543 en IL22 sobre la infertilidad femenina en el sur de Irán y compararlo con individuos sanos. En este estudio de caso, se utilizó evidencia para estudiar el polimorfismo del gen IL22 en la sangre de 200 pacientes infértiles y sanos en los hospitales de Shiraz, para la extracción y purificación de ADN, utilizando los métodos Salting Out y Proteinasa K, seguido de electroforesis y PCR ARM. Los resultados se analizaron utilizando el software SPSS y el equilibrio de Hardy Weinberg. Según los resultados, parece que la expresión de dos polimorfismos del gen IL22 está directamente relacionada con la infertilidad en mujeres del sur de Irán y, al utilizar esta relación, se puede utilizar como biomarcador para detectar mujeres infértiles y diagnosticar la enfermedad.