Genética humana y embriología

enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria. La enfermedad de Huntington provoca la degeneración de las células nerviosas del cerebro. Esto conduce a incapacidades funcionales y trastornos psiquiátricos. La enfermedad de Huntington también afecta la coordinación muscular. Es causada por un defecto hereditario en un solo gen. El gen que causa la enfermedad de Huntington es el gen HIT. Los síntomas de la enfermedad pueden variar entre individuos y miembros afectados de la misma familia, pero generalmente progresan de manera predecible.

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