Se dice que los dos productos son bioequivalentes si sólo son farmacéuticamente equivalentes y su tasa y grado de disponibilidad después de la administración en la misma dosis molar son similares y también se puede definir como la ausencia de una diferencia mayor que la permitida entre la biodisponibilidad sistémica. de un producto de prueba y el de un producto de referencia.
Revistas relacionadas
Revista de avances terapéuticos en seguridad de medicamentos; Revista de nuevos fármacos en investigación; Revista de Investigación Farmacéutica; Revista de Drogas; Revisiones del metabolismo de los fármacos; Revista de Farmacología y Terapéutica.
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