Revista de medicina forense

Los investigadores se vieron impulsados ??por la necesidad de explorar la física fundamental que se esconde tras un enigma forense desconcertante. Sus hallazgos, publicados en la revista "Physics of Fluids", revelan conocimientos teóricos sobre la conexión entre el anillo de vórtice que avanza generado por la descarga de armas de fuego y el reflujo de sangre posterior. Antes de esto, el grupo de investigación había establecido un marco analítico integral para estos anillos de vórtice altamente concentrados y autosimilares, que muestra un vínculo matemático con la teoría de los osciladores cuánticos.

En un esfuerzo por mejorar el seguimiento del consumo persistente de drogas en individuos, un grupo de expertos de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) ha introducido un enfoque innovador. Dirigido por un profesor del Departamento de Farmacia de la NUS, el equipo ha descubierto tres nuevos biomarcadores urinarios. Estos biomarcadores podrían emplearse para detectar el consumo del cannabinoide sintético emergente ADB-BUTINACA, clasificado como una nueva sustancia psicoactiva (NPS). La misma tecnología de vanguardia también permite la diferenciación entre cannabinoides naturales y sintéticos.

Los investigadores jurídicos pueden seguir enfrentándose a limitaciones en los métodos convencionales de preparación de muestras para análisis, como los que involucran sangre u orina. Están explorando activamente metodologías avanzadas, especialmente a medida que la instrumentación moderna, como los cromatógrafos de gases y líquidos combinados con espectrómetros de masas, se vuelve más ágil y rápida en la respuesta.

La metilación del ADN, que desempeña un papel fundamental en el control de la transcripción y la replicación, la reprogramación del desarrollo, el silenciamiento de retroelementos y otras actividades genómicas, es un mecanismo regulador epigenético esencial. En el contexto del desarrollo de los mamíferos, el establecimiento de un patrón específico de metilación del ADN en las células germinales es un requisito previo para el desarrollo embrionario. Sin embargo, nuestro conocimiento de la metilación del ADN en las células germinales de otros animales sigue siendo limitado. Para abordar esta brecha en el conocimiento, realizamos un análisis exhaustivo del metiloma unicelular de los ovocitos de diploteno de pollo. A través del desarrollo de un enfoque de segmentación basado en la metilación para el genoma del pollo, identificamos promotores de genes metilados exclusivos de los ovocitos. Esta extensa caracterización de los patrones de metilación en estas células reveló que reflejan de cerca la distribución cromosómica observada en los tejidos somáticos, a pesar de la presencia de una arquitectura genómica transcripcionalmente hiperactiva distintiva en los ovocitos de diploteno de pollo. Nuestros hallazgos arrojan luz sobre el intrincado papel de la metilación del ADN en estas células.

Utilizamos la tecnología Illumina Hiseq 2500 para realizar la secuenciación del genoma del cloroplasto de Salvia boweyana, S. splendens y S. officinalis . Este esfuerzo tuvo como objetivo dilucidar sus relaciones evolutivas de manera integral y establecer marcadores moleculares para la identificación de especies. Los genomas del cloroplasto de estas especies exhibieron longitudes de 151,387, 150,604 y 151,163 pares de bases, respectivamente. Dentro de estos genomas, las regiones de repetición invertida (IR) albergaban seis genes: ndhB, rpl2, rpl23, rps7, rps12 y ycf2. En términos de estructuras repetidas, S. bowleyana, S. splendens y S. officinalis mostraron 29 repeticiones en tándem, 35 repeticiones de secuencia simple y 24 repeticiones de secuencia simple, junto con 47, 49 y 40 repeticiones intercaladas, respectivamente. En particular, tres secuencias intergénicas distintas (IGS)-rps16-trnQ-UUG, trnL-UAA-trnF-GAA y trnMCAU-atpE-permitieron la diferenciación de las 23 especies de Salvia. El análisis de distancia genética identificó un total de 91 secuencias espaciadoras intergénicas, y las regiones ycf3-trnS-GGA y trnG-GCC-trnM-CAU demostraron los valores de K2p más altos entre las tres especies de Salvia bajo investigación. Además, nuestro análisis filogenético reveló que las 23 especies de Salvia formaban un grupo monofilético. Este estudio también reveló el desarrollo de dos conjuntos de iniciadores de código de barras de ADN específicos de cada género. Estos hallazgos sirven como una base sólida para comprender la clasificación filogenética de las tres especies de Salvia. Además, las regiones intergénicas distintivas tienen el potencial de distinguir las especies de Salvia en función de los rasgos fenotípicos y la diferenciación de segmentos genéticos.

Se emplearon varias técnicas, entre ellas AFM, elipsometría, tensiometría de superficie, reología dilatacional de superficie y espectroscopia de absorción por reflexión infrarroja (IRRAS), para investigar las interacciones entre el ADN y la lisozima dentro de la capa superficial. En los experimentos, se introdujo una solución concentrada de ADN en una subfase acuosa debajo de una capa de lisozima dispersa. En particular, en comparación con las interacciones del ADN con una monocapa de un polielectrolito sintético catiónico, las propiedades ópticas de la capa superficial exhibieron cambios rápidos después de la inyección de ADN, mientras que la elasticidad superficial dilatacional dinámica permaneció relativamente estable. Esta observación sugiere la ausencia de una red continua de complejos ADN/lisozima. El rápido aumento de las señales ópticas después de la inyección de ADN detrás de una capa de lisozima implica que la penetración del ADN está gobernada predominantemente por la difusión. Además, las imágenes de AFM ilustran vívidamente la formación de hebras alargadas dentro de la capa superficial bajo bajas presiones superficiales. Por el contrario, una mayor compresión de la superficie conduce a la aparición de pliegues y crestas, en lugar de la formación de una red de agregados de ADN y lisozima. Estos resultados sugieren que las interacciones más débiles entre la lisozima y el ADN dúplex, junto con la estabilización de los bucles de nucleótidos desapareados en concentraciones locales altas de lisozima en la capa superficial, contribuyen a la generación de agregados más desordenados.

El rechazo crónico de hígado plantea un desafío complejo en el trasplante, ya que algunos pacientes no responden al aumento de la inmunosupresión. Los receptores de inmunoglobulina de células asesinas y sus interacciones con los antígenos leucocitarios humanos de clase I (HLA-I) desempeñan un papel crucial en la predicción de la alorreactividad de las células Natural Killer (NK) e influyen en el rechazo agudo del injerto hepático. Sin embargo, su relevancia en la RC sigue siendo un tema de debate. En este estudio, investigamos los genotipos KIR y HLA en 513 receptores de trasplante de hígado utilizando métodos de oligonucleótidos específicos de secuencia (PCR-SSO). Examinamos los KIR, los genotipos del antígeno leucocitario humano C (HLA-C), las combinaciones de genes KIR y las interacciones de ligando KIR/HLA en toda la cohorte y los comparamos entre los casos de CR (n = 35) y sin rechazo en curso (NCR = 478). Se encontró que la presencia de genes activadores KIR (aKIR) en los receptores (rKIR2DS2+ y rKIR2DS3+) aumentó el riesgo de RC en comparación con el grupo NCR (p = 0,013 y p = 0,038). Los genes inhibidores KIR (iKIR) en los receptores, particularmente rKIR2DL2+, elevaron significativamente la tasa de RC en comparación con su ausencia (9,1% frente a 3,7%, p = 0,020), y KIR2DL3 también tuvo un impacto significativo en el aumento de CR (13,1% frente a 5,2%; p = 0,008), sin efecto sobre NCR. Además, se observó CR en casos con desajustes de HLA-I (MM), y la ausencia del ligando HLA-C2 del donante (d) (dC2−) aumentó el riesgo de CR en comparación con su presencia (13,1% frente a 5,6%; p = 0,018). Se observó un aumento significativo de la RC en los casos con combinaciones rKIR2DL3+/dC1− (p=0,015), rKIR2DS4/dC1− (p=0,014) y rKIR2DL3+/rKIR2DS4+/dC1− (p=0,006). La supervivencia a largo plazo del paciente fue significativamente menor en los receptores con rKIR2DS1+rKIR2DS4+/dC1− a los 5-10 años posteriores al trasplante. Este estudio destaca la influencia de las combinaciones rKIR/dHLA-C y las variaciones del gen aKIR en el aumento del riesgo de RC, así como el impacto de los ligandos KIR2DS1+/C1 y KIR2DS4+/C1 en la supervivencia del injerto a largo plazo.

El objetivo de este estudio es doble: en primer lugar, establecer correlaciones entre las características de la microestructura ósea trabecular dentro de diferentes límites y la edad cronológica y el género de un individuo, facilitando así la evaluación de los posibles cambios relacionados con la edad y el género en los límites de la TBM dentro de la mandíbula. En segundo lugar, el estudio tiene como objetivo evaluar cómo estos límites microestructurales trabeculares se corresponden con grupos de edad categorizados. Se seleccionaron retrospectivamente un total de veinte tomografías computarizadas de haz cónico de un conjunto de datos de pacientes adultos, con edades comprendidas entre los 22 y los 43 años. La región de interés en la mandíbula abarcó el espacio interdental entre el segundo premolar mandibular y el primer molar mandibular, junto con el espacio trabecular debajo y entre los ápices. Las imágenes DICOM de las tomografías computarizadas de haz cónico se preprocesaron, transformaron, segmentaron utilizando una técnica de umbralización semiautomatizada inteligente y se cuantificaron. Además, se derivaron las características del TBM y se realizó un análisis estadístico utilizando una prueba de correlación de Pearson de dos colas.

Este estudio se adentra en el panorama en constante evolución de los nuevos compuestos psicoactivos y explora las tendencias emergentes en su síntesis, distribución y consumo. Analizamos la interacción dinámica entre los esfuerzos regulatorios y la innovación clandestina de nuevas sustancias, arrojando luz sobre los desafíos que se plantean a la salud pública y la aplicación de la ley. Al examinar los últimos avances en el campo, esta investigación tiene como objetivo proporcionar información valiosa para que los responsables de las políticas, los médicos y los investigadores aborden de manera eficaz las complejas cuestiones asociadas con los nuevos compuestos psicoactivos.

Los investigadores forenses se enfrentan a importantes obstáculos a la hora de recuperar huellas dactilares de casquillos de bala. En las escenas de los crímenes, es habitual encontrar casquillos disparados y no disparados, pero la recuperación de huellas dactilares y el establecimiento de una conexión entre el tirador y el arma de fuego siguen siendo tareas que suponen un gran desafío. Esta dificultad surge de las condiciones extremas a las que se ven sometidos los casquillos de los proyectiles durante el disparo, así como de las metodologías empleadas para la creación y detección de huellas dactilares.