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Volumen 6, Asunto 5 (2020)

Comunicación corta

Epilepsia rolándica

Sylvie joelle

La epilepsia rolándica benigna o epilepsia infantil benigna con puntas centrotemporales (BCECTS) es la epilepsia más típica.

Síndrome en la infancia. La mayoría de los niños superan el síndrome (comienza alrededor de los 3 a 13 años, alcanza su pico alrededor de los 8 a 9 años y desaparece alrededor de los 14 a 18 años), de ahí la etiqueta de benigno. Las convulsiones, a veces denominadas convulsiones de Silvio, comienzan alrededor de la cisura de Rolando del cerebro (también llamada área centrotemporal, ubicada alrededor de la cisura de Rolando, en honor a Luigi Rolando)

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Epilepsia fotosensible

Zyaire gris

La epilepsia fotosensible (PSE) puede ser un tipo de epilepsia durante la cual las convulsiones son desencadenadas por estímulos visuales que forman patrones en el tiempo o el espacio, como luces intermitentes, patrones regulares y llamativos o patrones regulares de movimiento.

 La PSE afecta aproximadamente a una de cada 4.000 personas (el 5% de ellas con epilepsia).

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Síndromes epilépticos

Alegría Benicio

Las personas con epilepsia también pueden clasificarse en diferentes síndromes en función de sus características clínicas específicas. Estas características incluyen la edad a la que comienzan las convulsiones, los tipos de convulsiones y los hallazgos del EEG, entre otros. Identificar un síndrome epiléptico es beneficioso porque ayuda a determinar las causas subyacentes y a decidir qué medicamento anticonvulsivo se debe probar. Los síndromes epilépticos se diagnostican con mayor frecuencia en bebés y niños. Algunos ejemplos de síndromes epilépticos incluyen la epilepsia rolándica benigna (2,8 por 100.000), la epilepsia de ausencia infantil (0,8 por 100.000) y la epilepsia mioclónica juvenil (0,7 por 100.000). [3] Los síndromes graves con disfunción cerebral difusa causada, al menos en parte, por algún aspecto de la epilepsia, también se conocen como encefalopatías epilépticas. Estas están relacionadas con convulsiones frecuentes que son inmunes al tratamiento y disfunción cognitiva grave, como por ejemplo el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de West.

Nota editorial

Nota del editor para la publicación del número regular de Epilepsy Journal

Lan Xiong

Sin un crecimiento y un progreso continuos, palabras como mejora, logro y éxito no tienen sentido. Epilepsy Journal (ISSN: 2472-0895) está en constante crecimiento. Es un placer anunciar que durante el año 2020, todos los números del volumen 6 se publicaron en línea a tiempo y los números impresos también se publicaron y enviaron dentro de los 30 días posteriores a la publicación del número en línea.

Nota del editor

Nota del editor sobre la edición regular de Epilepsy Journal

Mohamed Sawan

Epilepsy Journal (ELJ), una revista de base amplia, se fundó sobre dos principios fundamentales: publicar las investigaciones más interesantes con respecto a los temas de la epilepsia cerebral. En segundo lugar, proporcionar un tiempo de respuesta rápido para la revisión y publicación y difundir los artículos libremente con fines de investigación, enseñanza y referencia.

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