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Epilepsia rolándica

La epilepsia rolándica benigna o epilepsia infantil benigna con picos centrotemporales (BCECTS) es el síndrome de epilepsia más común en la infancia. La mayoría de los niños superarán el síndrome (comienza alrededor de los 3 a 13 años con un pico alrededor de los 8 a 9 años y termina alrededor de los 14 a 18 años), de ahí la etiqueta de benigno. En esta afección, las convulsiones afectan la cara y, a veces, el cuerpo. Sin embargo, casi siempre desaparece en la adolescencia.

Journals related to Rolandic Epilepsy

Brain Disorders & Therapy, Journal of Neurology & Neurophysiology, Journal of Desórdenes neurológicos, Diario de epilepsia, Brain- A Journal of Neurology, British Journal of Research, Neurologic Clinics, Neuromuscular Disorders, Neuroscience, Journal of Child Neurology, Epilepsia rolándica benigna: hallazgos neuropsicológicos, trazado dipolo en la epilepsia infantil con especial referencia a la epilepsia rolándica

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