La epilepsia rolándica benigna o epilepsia infantil benigna con picos centrotemporales (BCECTS) es el síndrome de epilepsia más común en la infancia. La mayoría de los niños superarán el síndrome (comienza alrededor de los 3 a 13 años con un pico alrededor de los 8 a 9 años y termina alrededor de los 14 a 18 años), de ahí la etiqueta de benigno. En esta afección, las convulsiones afectan la cara y, a veces, el cuerpo. Sin embargo, casi siempre desaparece en la adolescencia.
Journals related to Rolandic Epilepsy
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