También se conoce como epilepsia occipital de aparición temprana y es un síndrome de epilepsia infantil común con convulsiones parciales (también llamadas focales). Surge a mitad de la infancia, generalmente entre los 3 y los 10 años. Tanto los niños como las niñas pueden desarrollar PS. Los niños con PS tienen un desarrollo físico y cognitivo normal. Los síntomas del síndrome de Panayiotopoulos frecuentemente se confunden con afecciones no epilépticas como encefalitis, síncope, migraña, síndrome de vómitos cíclicos, mareos, trastornos del sueño o gastroenteritis.
Journals related to Panayiotopoulos Syndrome
Brain Disorders & Therapy, Diario de epilepsia, Journal of Desórdenes neurológicos, Journal of Psychology & Psychotherapy, Panayiotopoulos Syndrome- Epilepsy Foundation, Epilepsia, An Introduction to Epilepsy, Epilepsy Research, Seizure- European Journal of Epilepsy, Diario de epilepsia, Neurología en la práctica clínica, Investigación sobre la epilepsia, Epilepsia y comportamiento, Revista de neurociencia clínica, Revista de neuroimmunología.
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