Revista de genética e investigación del ADN.

Cerebro de ratones transgénicos; estudios de imagenología de la enfermedad de Alzheimer

Abstract

Chenn Jenn-Tzong

Los especialistas en imágenes PET de la enfermedad de Alzheimer que dependen del cambio de lipofilicidad son [18F] RO6958948 [1] y [18F] Florbetapir, planificados reemplazando con un componente de nitrógeno en el anillo fragante de [18F] Flortaucipir o [18F] Florbetaben. La estructura de [18F] FEONM (está destinada a dar una lipofilicidad más alta que [18F] FDDNP. La alteración de la estructura en un átomo bioactivo específico para expandir su lipofilicidad también aumentará potencialmente el nivel de obstrucción hematoencefálica infiltrante. Al aumentar la proporción de cruce de la obstrucción hematoencefálica, la particularidad del efecto de concentración de esta biomolécula dinámica puede disminuir. En este sentido, planificamos un especialista en imágenes de tomografía de salida de positrones de Alzheimer basado en nafta modificada con óxido de etilo [18F] FEONM, para estudiar el efecto de absorción de la maraña Tau y la beta amiloide. Los radiofármacos PET para imágenes cerebrales se basan en radionúclidos de vida media extremadamente corta, la gran mayoría de ellos se descompondrán en un día. Uno de los radionúclidos naturales de vida media más larga es el flúor-18, por lo que el paso básico para crear radiofármacos PET en línea es la respuesta de radiofluoración. El rendimiento de respuesta de radiofluoración más alto se puede producir utilizando un reactor de vidrio carboxílico. En el reactor de vidrio carboxílico, la capacidad de curvatura de territorio completo (FG) del rendimiento de fluoración de radio se puede aproximar con dispersión de Gauss, trabajo de anodización de Gauss o Welch. Después de determinar la tasa de fluoración de radio consistente, la longitud del reactor de flujo de tapón microfluídico se puede planificar con una estructura expositiva basada en el trabajo de anodización de Welch. La proporción de restricción explícita relativa de imágenes de hipocampo cerebral de [18F] FEONM en un modelo de ratón transgénico P301S/PS19 de ovillo Tau es doblemente mayor que en el cerebelo, el modelo de ratón transgénico Tg2576 de beta amiloide es inferior al 2%. En un modelo de ratón triple transgénico 3xTg con ovillo Tau y beta amiloide enmarcados, la proporción de captación del hipocampo es un 50% mayor que la del cerebelo. Además, además del modelo de ratón transgénico, el modelo de ratón de ovillo Tau activado con estreptozotocina también muestra una captación de [18F] FEONM en hipocampo cerebral mayor que el ratón de control. A partir del estudio de imágenes del modelo de ratón transgénico, descubrimos que [18F] FEONM absorberá tanto el ovillo Tau como el ratón transgénico Beta amiloide. A diferencia de [18F] FDDNP, no muestra absorción de Beta amiloide en el hipocampo cerebral. Este resultado refleja parte de la autoridad particular de que el ratón transgénico Tau de [18F] FDDNP se haya movido hacia Beta amiloide. De esta manera, el estado de absorción de Tau y Beta amiloide debería ser posible mediante [18F] FEONM en el mismo tiempo para la conclusión de la enfermedad de Alzheimer. La exposición a la radiación será la mitad de la medida en comparación con la toma de ambas imágenes. Estos hallazgos basados ??en otro plan suponen que otra configuración de radiofármaco PET tiene un concepto similar al de otro plan de reactor microfluídico de radiofluoración.Ya sea otra estructura sintética o otro modelo numérico contribuye al logro.