Revista de genética e investigación del ADN.

Síndrome de epilepsia autosómica con síntomas auditivos

Abstract

Zhijuan Lui

Un tipo poco común de epilepsia que se presenta en familias se conoce como epilepsia parcial autosómica dominante con características auditivas (ADPEAF). Esta afección produce convulsiones que suelen ir acompañadas de síntomas auditivos asociados al sonido, como zumbidos, zumbidos o pitidos. Durante una convulsión, algunas personas oyen sonidos más complejos, como voces o música particulares, o variaciones en la intensidad del sonido. Algunos pacientes con ADPEAF pierden repentinamente la capacidad de comprender palabras antes de desmayarse durante una convulsión. Un trastorno de epilepsia parcial hereditaria, genético y poco común que se manifiesta en dos o más miembros de la familia y se caracteriza por convulsiones focales junto con síntomas auditivos ictales notables y afasia receptiva. Se cree que las convulsiones comienzan en el lóbulo temporal lateral, una región del cerebro. La actividad convulsiva puede expandirse desde el lóbulo temporal lateral en algunas personas.