Janaki CS y Lokanadham S
Las malformaciones orofaciales no sindrómicas no manifiestan ningún síntoma. Varias vías de señalización son importantes en el desarrollo del labio y el paladar, pero los genes específicos de estas vías que desempeñan un papel en la causa de las hendiduras orales en humanos siguen siendo desconocidos. Las hendiduras orofaciales están relacionadas con el cromosoma 14q con sus genes candidatos asociados como ISGF3G en 14q11.2, JAG2 en 14q32, PAX9 en 14q13.3, TGFB3 en 14q24.3 y BMP4 en 14q22. Estudios previos excluyeron las vías vinculadas a los genes candidatos y su papel en la formación de hendiduras orofaciales. Las vías de ligamiento de genes específicos involucrados en la formación de malformaciones orofaciales no están bien establecidas en humanos debido a diferentes variedades de abordaje. Es necesario establecer más estudios para comprender las vías vinculadas a los genes candidatos involucrados en las malformaciones orofaciales.
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