Ciencia y terapia del cáncer

Antecedentes: Las sobrevivientes de cáncer de mama experimentan cada vez más efectos secundarios a largo plazo que influyen en su calidad de vida. El presente estudio se llevó a cabo para evaluar la calidad de vida de las mujeres con cáncer de mama en el momento del diagnóstico. Métodos: Este es un estudio descriptivo; una serie de casos de pacientes estudiados. El estudio se realizó en el Hospital Lok Nayak, Nueva Delhi, India; de enero de 2006 a mayo de 2007. Se incluyeron en el estudio 172 mujeres con cáncer de mama primario nuevo. Se utilizó el instrumento Calidad de vida - Superviviente de cáncer (QOL-CS). Resultados: La puntuación media de la calidad de vida general fue de 6,04. La puntuación media del bienestar social fue de 4,61 y fue la más baja entre todos los dominios. La puntuación media del bienestar espiritual fue de 7,34, la del bienestar físico de 7,24 y la del bienestar psicológico de 4,98. Conclusión: Entre todos los dominios, la puntuación media fue la más baja en el bienestar social. La puntuación media del bienestar espiritual fue la más alta.

Los fosfolípidos son agentes antineoplásicos potenciales que son constituyentes abundantes de la membrana celular de los eucariotas y se supone que están involucrados en la señalización intracelular específica, como la muerte celular. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos antitumorales in vitro e in vivo de la fosfoetalomanina sintética (PHO-S) en células de melanoma murino B16F10 y fibroblastos humanos normales. La citotoxicidad se evaluó mediante el ensayo MTT y la PHO-S fue citotóxica en células de melanoma pero no en fibroblastos con una CI50% de 1,4 mg/ml para las células de melanoma. La actividad antitumoral in vivo se evaluó en un modelo de ratones inyectados por vía subcutánea con células de melanoma B16F10. Los ratones tratados con PHO-S en todas las concentraciones mostraron una disminución del crecimiento tumoral y la metástasis. El análisis citométrico mostró que el PHO-S bloqueó la síntesis de ADN, disminuyó el número de células de melanoma en fase S y G2/M, además de aumentar el número de células apoptóticas, inducir la actividad de la caspasa-3 y disminuir la expresión de la proteína Bad/Bax. Histológicamente, los tumores dorsales en el grupo control mostraron masas nodulares pigmentadas con alta vascularización y células tumorales pleomórficas. En el grupo tratado, el PHO-S redujo la vascularización intratumoral con aumento de fibras de colágeno y neutrófilos infiltrados. Los datos indican que el PHO-S es un compuesto lipídico con potencial proapoptótico y antiproliferativo pero será necesario seguir trabajando para dilucidar los mecanismos antitumorales.

El cáncer de próstata es uno de los cánceres más frecuentes en los hombres de los países occidentales, y su frecuencia aumenta con la edad hasta los años más avanzados. Los pacientes con cáncer de próstata localizado suelen ser tratados con prostectomía radical o radioterapia. Sin embargo, el tratamiento de las etapas más malignas de la enfermedad es problemático. Se ha demostrado que la quimioterapia basada en docetaxel en hombres con cáncer de próstata independiente de los andrógenos tiene beneficios en la supervivencia, pero la manipulación hormonal y otros regímenes quimioterapéuticos, especialmente para las lesiones independientes de los andrógenos, tienen un valor incierto. Si bien la investigación sobre la patofisiología compleja del cáncer de próstata avanzado ha llevado a la identificación de mecanismos y moléculas diana, sigue siendo necesario desarrollar nuevos fármacos contra el cáncer. Los modelos de cultivo celular que imitan la estructura y las características del cáncer de próstata in vivo son necesarios para la investigación sobre la biología tumoral y el diseño de nuevas terapias contra el cáncer. En este contexto, los cultivos tridimensionales de células de cáncer de próstata, incluidos los cultivos de esferoides multicelulares (MCS), comenzaron a atraer cada vez más atención. La presente revisión proporciona información actualizada sobre la importancia del cultivo de MCS para la identificación de los mecanismos subyacentes a las neoplasias malignas humanas, incluido el cáncer de próstata, y los posibles objetivos de las terapias contra el cáncer de próstata.

Durante los últimos 30 años se han estudiado las inmunotoxinas compuestas de anticuerpos monoclonales ligados a toxinas proteínicas bacterianas o vegetales como una posible terapia dirigida contra el cáncer. Una serie de mejoras en el diseño de inmunotoxinas que contienen la toxina bacteriana exotoxina A (PE) de Pseudomonas condujeron al desarrollo de las inmunotoxinas recombinantes actuales, más pequeñas, más selectivas y más estables, que están compuestas por una forma truncada de PE fusionada al dominio variable de un anticuerpo monoclonal. Las inmunotoxinas dirigidas a CD22, un antígeno que se expresa comúnmente en neoplasias malignas de células B, incluido BL22 (también conocido como CAT-3888) y su derivado mejorado de mayor afinidad, moxetumomab pasudotox (también conocido como HA22 o CAT-8015), se están evaluando en pacientes con neoplasias malignas hematológicas. El BL22 indujo remisiones completas en la mayoría de los pacientes con leucemia de células pilosas (HCL) quimiorresistente durante los estudios de fase 1 y 2, y mostró una prometedora actividad antitumoral en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). Actualmente, se está realizando la fase 1 de pruebas de moxetumomab pasudotox en HCL refractaria, así como en LLC, linfoma no Hodgkin y leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica. Hasta el momento, se ha observado actividad clínica en aproximadamente el 80% de los pacientes adultos con HCL y se han informado remisiones completas en el 25% de los niños con LLA. No se han informado toxicidades limitantes de la dosis en el estudio de adultos en pacientes con HCL ni en pacientes del estudio pediátrico que también recibieron dexametasona.