Ciencia y terapia del cáncer

Antecedentes: Los tumores puros del saco vitelino testicular son extremadamente raros entre los adultos y no hay informes previos de síndrome de compresión de la médula espinal debido a metástasis de tumor del saco vitelino testicular en un adulto.

Presentación del caso: Se describe el caso de un paciente masculino de 26 años con un tumor testicular en el saco vitelino que se encontró cuando una metástasis vertebral causó una compresión de la médula espinal. Los síntomas incluyeron dolor lumbar y una masa testicular indolora en crecimiento. El tratamiento consistió en una descompresión quirúrgica de la médula espinal de emergencia y orquidectomía, seguida de 3 ciclos de quimioterapia con bleomicina, etopósido y platino (BEP), y luego 3 ciclos de etopósido y platino y radioterapia vertebral de 40 Gy. Un año después, el cemento se filtró al conducto raquídeo, lo que provocó la reaparición del síndrome de compresión. Se realizó corporectomía, seguida de osteosíntesis. El tratamiento del paciente se consolidó con 34 meses y la administración de ácido zoledrónico. Aunque la metástasis espinal de un tumor del saco vitelino es extremadamente rara, debe considerarse en adultos jóvenes con una masa testicular que presenten dolor o entumecimiento de las extremidades. Estos casos justifican una descompresión quirúrgica rápida y una orquidectomía radical, seguida de quimioterapia adyuvante.

Conclusión: Nuestro caso es atípico debido a la edad del paciente y la forma de presentación de la enfermedad. El síndrome de compresión medular causado por metástasis de tumor del saco vitelino es extremadamente raro en la edad adulta y suele tener mal pronóstico cuando se diagnostica de manera tardía.

Objetivos: El linfoma de Burkitt es un tipo de neoplasia maligna no Hodgkin derivada de células B que se origina en las células B del centro germinal. Se ha demostrado que FAM54A está implicada en varios procesos fisiológicos y patológicos de los cánceres, pero la función biológica de FAM54A en el linfoma de Burkitt sigue sin estar clara. Por lo tanto, el objetivo de nuestra investigación fue dilucidar las funciones de FAM54A en la proliferación, la apoptosis y el ciclo celular del linfoma de Burkitt.

Métodos: Se eligió una línea celular de linfoma de Burkitt (Namalwa) para realizar los siguientes experimentos. Se utilizaron lentivirus FAM54AshRNA y shRNA de control negativo sintetizados por Qiagen para transfectar células específicas para inactivar FAM54A o como control negativo. Luego, se detectaron la proliferación celular, el ciclo celular y la apoptosis celular mediante el ensayo MTS, la tinción con yoduro de propidio y la tinción con Annexin V-APC, respectivamente.

Resultados: Nuestros resultados mostraron que se encontró una alta expresión de la proteína FAM54A en la línea celular Namalwa. Además, el análisis MTS reveló que la inhibición de FAM54A inhibió claramente la proliferación celular en las células Namalwa. Además, el análisis del ciclo celular mostró que la inhibición de FAM54A indujo la apoptosis de las células Namalwa y detuvo el ciclo celular en la fase G2/M.

Conclusión: Estos hallazgos sugieren que FAM54A es esencial para la proliferación de células Namalwa y puede ser un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento del linfoma de Burkitt.