Revista de sangre y linfa

Los productos finales de la glicación avanzada (AGE) se han relacionado con enfermedades autoinmunes. Se sabe que los AGE presentes en la dieta se absorben intestinalmente. Nuestro objetivo fue estudiar los efectos de los AGE dietéticos presentes en el aceite de cocina calentado repetidamente sobre el perfil del ciclo celular de los linfocitos derivados de voluntarios sanos. Los AGE se extrajeron utilizando el método de cloroformo TCA acuoso y se incubaron con linfocitos durante 24 horas. Todos los extractos mostraron ASF (15,42-75,18) entre una longitud de onda de 355-440 nm. En la incubación con AGE, se observó un aumento en la fracción de fase S de los linfocitos tratados (7,67 ± 3,25) en 10/10 muestras analizadas en comparación con los linfocitos no tratados (1,5 ± 1,6). Los resultados sugieren que los AGE dietéticos pueden tener un papel en el desencadenamiento de la proliferación de linfocitos. Se requieren estudios más amplios para explorar el papel de los AGE dietéticos en las propiedades de los linfocitos que pueden contribuir a la etiopatogenia de las enfermedades autoinmunes. Dichos estudios pueden proporcionarnos un factor de riesgo modificable que se puede alterar para prevenir las enfermedades autoinmunes.

La anemia aplásica (AA) y la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) son dos enfermedades hematológicas raras y a menudo concomitantes. Su desarrollo se atribuye, a pesar de la falta de evidencia concluyente, a mecanismos autoinmunes. La AA se caracteriza por citopenias combinadas con una médula ósea hipocelular. Se cree que la fisiopatología está mediada por el sistema inmunitario, con destrucción de células madre hematopoyéticas por linfocitos autorreactivos, una hipótesis respaldada por su respuesta a la terapia inmunosupresora. Una gran proporción de pacientes con AA también tienen HPN. En la HPN, las mutaciones somáticas en el gen PIGA en las células madre hematopoyéticas bloquean la síntesis del ancla de glicosilfosfatidilinositol (GPI). Como resultado, las células sanguíneas derivadas del clon deficiente en GPI carecen de proteínas ancladas a GPI, más notablemente los factores inhibidores del complemento CD55 y CD59. Las manifestaciones clínicas surgen principalmente debido a la activación incontrolada del complemento en los eritrocitos y trombocitos. Esta revisión resume el conocimiento actual y las teorías sobre la fisiopatología de ambas enfermedades, centrándose en los mecanismos inmunes que se atribuyen a ambas enfermedades.

Introducción: En una necesidad cada vez mayor de sangre y productos sanguíneos, las postergaciones de donantes no solo mellan el grupo de donantes existente, sino que también reducen la posibilidad de una mayor donación por parte del donante de sangre potencial. Este estudio tiene como objetivo obtener una idea de la frecuencia y las causas de las postergaciones en la región. Métodos: Este estudio retrospectivo se realizó en el banco de sangre del Hospital de la Fundación Fauji, Rawalpindi. Todos los donantes potenciales fueron evaluados sobre la base de la historia clínica, el examen físico y la estimación del hemograma. Se recolectó sangre de los donantes que se consideraron aptos según los criterios anteriores y se examinó para detectar malaria, hepatitis B, C, VIH y sífilis. Resultados: De los 4225 donantes potenciales en total, 26 (0,61%) eran mujeres, 1988 (47%) estaban en el rango de edad de 15 a 30 años. Del total de donantes potenciales, el 9,7% de los donantes (410) fueron postergados. Entre los diferidos, el 64% fueron diferidos antes de la donación durante la toma de la historia clínica y el examen inicial. Entre los diferimientos previos a la donación, la causa más común fue la anemia (52,4%), seguida de la leucocitosis (19,7%) y la trombocitopenia (4,8%) respectivamente. Los diferimientos posteriores a la donación incluyeron a aquellos pacientes que mostraron seropositividad a la hepatitis B, C, VIH, malaria o sífilis. Comprendió el 34% del total de diferimientos. La hepatitis B fue la causa más común de diferimiento posterior a la donación que comprendió alrededor del 49,6%, seguida de la hepatitis C (46%). Solo se notificaron 05 casos positivos al VIH. Conclusión: El análisis de la tasa y las causas del diferimiento de donantes puede ayudar no solo a prevenir la pérdida de donantes, sino también a iniciar los esfuerzos de reclutamiento y establecer una campaña general de concienciación sobre la seguridad y los beneficios del proceso de donación a nivel masivo para ayudar a movilizar a donantes voluntarios de ambos sexos.

Antecedentes y objetivos: Las etiquetas de identificación por radiofrecuencia (RFID) tienen ventajas sobre los códigos de barras en el sistema de gestión de sangre. La tecnología RFID de frecuencia ultraalta (UHF) (820-960 MHz) en muchos sentidos tiene más ventajas que la RFID de alta frecuencia (HF) (13,56 MHz). El objetivo de nuestro estudio fue la evaluación de los efectos de la RFID UHF en comparación con la radiación RFID HF en los marcadores de calidad de los glóbulos rojos y en el equilibrio oxidorreductor en los glóbulos rojos almacenados en contenedores etiquetados con etiquetas RFID. Materiales y métodos: Diez unidades de glóbulos rojos se dividieron en tres componentes, una unidad de control marcada con código de barras y dos unidades de prueba etiquetadas con etiquetas RFID: una que operaba en ondas de radio UHF y la segunda en ondas de radio HF. Todas las unidades se almacenaron a 2-6 °C durante 35 días. Los grupos de prueba estuvieron expuestos a ondas de radio continuamente durante el almacenamiento. Se midieron los parámetros de calidad, así como la concentración de malondialdehído (MDA) y las actividades de la superóxido dismutasa, la glutatión peroxidasa y la glutatión reductasa. Resultados: El grado de hemólisis y la concentración de K+ fueron estadísticamente significativamente mayores el día 35 de almacenamiento en los glóbulos rojos marcados con etiquetas RFID UHF en comparación con los grupos de control y RFID HF. El día 35 de almacenamiento, la concentración de MDA fue estadísticamente significativamente mayor y las actividades de las enzimas oxidorreductoras fueron estadísticamente significativamente menores en el grupo UHF en comparación con los grupos de control y HF. Conclusión: Las etiquetas RFID UHF afectan el equilibrio oxidorreductor en los glóbulos rojos y pueden provocar eriptosis. La aprobación del sistema RFID UHF para los componentes sanguíneos necesita más estudios.