Revista de sangre y linfa

Antecedentes: Los rasgos de personalidad son rasgos complejos de un individuo, que se ha planteado como una hipótesis que está relacionada con las enfermedades. Se cree que comprender los rasgos de personalidad de un individuo puede ayudar a prevenir las enfermedades. Por lo tanto, los científicos están tratando de explorar los factores potenciales que pueden predecir los rasgos de personalidad de un individuo. Los grupos sanguíneos podrían ser un predictor potencial porque algunos investigadores han encontrado un vínculo entre los genes ABO y los genes relacionados con el desarrollo de los rasgos de personalidad en una persona. Pocos estudios han encontrado ya una relación significativa entre los grupos sanguíneos y los rasgos de personalidad. Sin embargo, todavía hay una escasez de investigaciones para llegar a una conclusión sobre este tema. Nuestro estudio es otro intento de descubrir la posible relación entre los grupos sanguíneos y los rasgos de personalidad.

Método: El presente estudio fue un estudio transversal en el que se utilizó un inventario de personalidad de cinco factores importantes de 50 ítems desarrollado por Goldberg para la recolección de datos. Un total de 148 participantes respondieron al estudio, de los cuales 85 eran hombres y 65 eran mujeres. Se realizó un análisis multivariado de dos vías (MANOVA) utilizando IBM SPSS Statistics versión 26.

Resultado: Los resultados del MANOVA no revelaron el efecto principal significativo de los grupos sanguíneos [F (15,414) = 1,102, p > 0,05] ni el efecto de interacción significativo de los grupos sanguíneos y el género [F (15,414) = 1,111, p > 0,05] sobre las variables dependientes combinadas. Sin embargo, este estudio encontró un efecto principal significativo del género sobre las variables dependientes combinadas [F (5,136) = 4,520, p = 0,001, (1-β) = 0,967, η2 = 0,143].

Conclusión: El presente estudio no respaldó la idea de que existe una relación significativa entre los grupos sanguíneos y los rasgos de personalidad, pero sí respaldó la idea de que la personalidad masculina difiere significativamente de la femenina.

Antecedentes: El índice nutricional pronóstico (PNI), un parámetro valioso para predecir los resultados posoperatorios a corto y largo plazo en pacientes sometidos a cirugía oncológica, se calcula en función de la concentración de albúmina sérica y el recuento de linfocitos en sangre periférica. Sin embargo, pocos estudios han investigado la importancia clínica del PNI en el tratamiento quirúrgico del cáncer colorrectal. Por lo tanto, nuestro objetivo fue examinar la relación entre el PNI y los resultados a corto plazo en pacientes con cáncer colorrectal.

Métodos: Estudio retrospectivo de 328 pacientes sometidos a cirugía por cáncer colorrectal. El estado nutricional pronóstico se calculó con base en los datos de ingreso de la siguiente manera: 10* albúmina sérica (g/dl) + 0,005* recuento total de linfocitos (por mm3). Luego evaluamos la relación entre el valor del PNI y las complicaciones postoperatorias en pacientes con cáncer colorrectal.

Resultados: Los pacientes con PNI bajo (<35,3) tuvieron una tasa significativamente mayor de complicaciones postoperatorias (p<0,05) que aquellos con un PNI alto (≥35,3). En el análisis univariado, el PNI bajo (p=0,015), el abordaje quirúrgico abierto (p=0,010), la localización del tumor (p=0,008), el estadio N ≥ 2 (p=0,037), la concentración sérica de albúmina (p=0,015) y el nivel de CEA ≥ 5 (p=0,017) se asociaron significativamente con una alta tasa de complicaciones. Sin embargo, en los análisis multivariados, el PNI preoperatorio bajo no se identificó como un factor independiente para las complicaciones postoperatorias.

Conclusión: El PNI preoperatorio es un marcador valioso de complicaciones postoperatorias en pacientes con cáncer colorrectal.

Las neoplasias mieloides con mutación TP53 se reconocen actualmente como una entidad distinta en base a los hallazgos de que las neoplasias mieloides con mutación TP53 tienen características clínicas y genéticas altamente distintivas: los casos con mutaciones en este gen tienden a tener inestabilidad genómica, como lo representa el cariotipo complejo que involucra casi inevitablemente -5/del(5q), un menor número de otras mutaciones impulsoras y un resultado clínico desalentador que es resistente a la mayoría de los tratamientos, incluido el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Razonamiento: La progresión de la leucemia mieloide crónica (LMC) a estadios más avanzados puede incluir hipermetilación, que está relacionada con la resistencia o el rechazo al imatinib. Esta hipermetilación también se ha considerado un factor pronóstico negativo sin la reacción al imatinib y desde el estadio de LMC, por lo que la decitabina, un agente hipometilante, puede ser una opción de tratamiento atractiva para la LMC en estadio avanzado.
Objetivo: Esta revisión y metaanálisis fundamentales pretenden investigar el papel de la decitabina en dosis bajas entre pacientes con LMC en estadio avanzado. Técnica: Esto fue realizado por la articulación de Priority Announcement Things for Orderly Surveys and Meta-Examinations (PRISMA).
Resultados: Cuatro (4) estudios de 86 artículos examinados fueron calificados para ser evaluados en esta revisión y metaanálisis fundamentales. Se trataba de estudios preliminares en estadio I/II que incluían a 81 pacientes con LMC en estadio avanzado y que utilizaban dosis bajas de decitabina (5 a 20 mg/m2), con dos estudios que utilizaban inhibidores de la tirosina quinasa.
Los resultados de la respuesta hematológica y citogenética, y la resistencia se evaluaron en el metanálisis; la respuesta hematológica se inclinó hacia adelante entre los pacientes con LMC en estadio avanzado tras la exposición a dosis bajas de decitabina (p=0,05). La resistencia también fue preferida entre los que respondieron a dosis bajas de decitabina, pero no fue significativa.
Conclusión y conclusión: La dosis baja de decitabina puede ser una opción terapéutica eficaz y segura en la LMC en estadio avanzado, especialmente en pacientes más frágiles que no podían tolerar regímenes de quimioterapia más intensificados. No obstante, este estudio está limitado por unos pocos estudios disponibles sobre el tema, por lo que se pueden explorar más estudios preliminares controlados aleatorizados para caracterizar el papel de la decitabina y su dosis ideal entre este subconjunto de pacientes.