Inmunoquímica e inmunopatología

El papel del virus en el control de los microorganismos patógenos es bien conocido. La mayor parte de la población sobrevive al ataque de los microorganismos. Los pacientes que sucumben a la enfermedad tienen menos armamento para luchar contra el microorganismo. Los virus del herpes, como el virus de Epstein-Barr, viven toda la vida con el paciente infectado. El sistema inmunológico y el virus son vasos comunicantes que se mantienen mutuamente bajo control.

Antecedentes: No está claro cuál es el cuidado local óptimo del sitio de salida del dispositivo de flujo continuo asistido por ventrículo izquierdo (DAVI-CF). Comparamos el apósito para heridas recubierto de plata (Acticoat) con el método de cuidado de heridas convencional. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de casos y controles en el Hospital Henry Ford, un hospital universitario terciario en la zona urbana de Detroit, entre el 1 de noviembre de 2010 y el 31 de diciembre de 2011. Los pacientes se dividieron en dos grupos según el uso del apósito Acticoat. El resultado primario fue la tasa de primera infección del DAVI-CF. Resultados: Se incluyeron en el estudio cuarenta y dos pacientes. Veinte pacientes utilizaron el apósito Acticoat, mientras que 22 utilizaron el apósito de control. La edad media fue de 60,3 ± 8,9 en el grupo de intervención y de 48,6 ± 4,8 en el grupo de control (P: 0,004). Los pacientes varones fueron 15 (75%) en el grupo de intervención y 15 (68,2%) en el grupo control (P: 0,74). El apósito Acticoat se utilizó durante una duración media de 64,1 ± 122,9 días. La tasa de primera infección CF-LVAD fue del 15% (3) en el grupo Acticoat y del 31,8% (7) en el grupo control (P: 0,25). La mortalidad a los 200 días fue del 15% (3) en el grupo de intervención; y del 4,5% (1) en el grupo control (P: 0,25). Diez pacientes se infectaron en todo el estudio (23,8%); 9 de los pacientes infectados (90%) requirieron hospitalización después de la primera infección; mientras que 3 pacientes (30%) requirieron ingreso en la unidad de cuidados intensivos. El tiempo medio hasta la primera infección fue de 276,3 ± 235,8 días en el grupo de intervención y de 276,3 ± 131,5 días en el grupo de control (P: 0,99). Conclusión: No hubo diferencia estadísticamente significativa en la tasa de infección ni en el tiempo hasta la primera infección entre el grupo Acticoat y el grupo de control.

La endoglina soluble se produce como resultado de la escisión del dominio extracelular de moléculas de membrana de longitud completa. Numerosos estudios de los últimos años han demostrado que su producción excesiva está asociada con patología vascular, crecimiento tumoral y desarrollo de preeclampsia. En este estudio desarrollamos y exploramos diez sistemas sándwich-ELISA, basados ??en anticuerpos monoclonales (MAb) producidos en nuestro laboratorio, para detectar endoglina soluble en plasma sanguíneo. Aquí demostramos que los valores de concentración de endoglina determinados en las mismas muestras variaban enormemente dependiendo de los pares de MAb utilizados. Algunas mediciones fueron hasta dos órdenes de magnitud más altas en comparación con el kit comercial ampliamente utilizado. El análisis Western blot reveló cuatro fracciones del antígeno precipitadas del plasma. Nuestros datos sugieren que esta heterogeneidad molecular de la endoglina soluble puede conducir a las pronunciadas diferencias en las estimaciones de su concentración realizadas utilizando diferentes sistemas sándwich-ELISA. Sin embargo, todos los sistemas estudiados revelaron un aumento del contenido de endoglina en el plasma de mujeres embarazadas en comparación con donantes sanos, así como su producción sustancial en pacientes con preeclampsia.