Inmunoquímica e inmunopatología

Diferentes pares de anticuerpos monoclonales detectan cantidades variables de endoglina soluble en el plasma sanguíneo humano

Abstract

Ilya Valerevich Smirnov, Irina Vladimirovna Gryazeva, Marina Platonovna Samoylovich, Lidiya Alexandrovna Terekhina, Agnia Alexandrovna Pinevich, Olga Alexandrovna Shashkova, Irina Yurevna Krutetskaia, Dmitriy Igorevich Sokolov, Sergey Alexeevich Selkov, Nikolay Nikolaevich Nikolskiy y Vladimir Borisovich Klimovich

La endoglina soluble se produce como resultado de la escisión del dominio extracelular de moléculas de membrana de longitud completa. Numerosos estudios de los últimos años han demostrado que su producción excesiva está asociada con patología vascular, crecimiento tumoral y desarrollo de preeclampsia. En este estudio desarrollamos y exploramos diez sistemas sándwich-ELISA, basados ??en anticuerpos monoclonales (MAb) producidos en nuestro laboratorio, para detectar endoglina soluble en plasma sanguíneo. Aquí demostramos que los valores de concentración de endoglina determinados en las mismas muestras variaban enormemente dependiendo de los pares de MAb utilizados. Algunas mediciones fueron hasta dos órdenes de magnitud más altas en comparación con el kit comercial ampliamente utilizado. El análisis Western blot reveló cuatro fracciones del antígeno precipitadas del plasma. Nuestros datos sugieren que esta heterogeneidad molecular de la endoglina soluble puede conducir a las pronunciadas diferencias en las estimaciones de su concentración realizadas utilizando diferentes sistemas sándwich-ELISA. Sin embargo, todos los sistemas estudiados revelaron un aumento del contenido de endoglina en el plasma de mujeres embarazadas en comparación con donantes sanos, así como su producción sustancial en pacientes con preeclampsia.