Diario de epilepsia

El impacto psicosocial de la epilepsia: un estudio sobre personas adultas con epilepsia que acuden a clínicas en Lusaka

Abstract

Ravi Paul, Sakala Joyce y Thankian Kusanthan

Antecedentes: La epilepsia es una enfermedad crónica que afecta diferentes aspectos de la vida. Pocos estudios han medido, utilizando escalas validadas, el impacto psicosocial de la epilepsia en un entorno de práctica general en Zambia. Objetivo: Conocer la calidad de vida de las personas con epilepsia activa que asisten a clínicas en Lusaka y descubrir los diversos factores que las afectan. Método: Se realizó una encuesta a 50 sujetos, con crisis epilépticas generalizadas o parciales, de 18 años o más y extraídos de clínicas de epilepsia en Lusaka. La medida de resultado fue el SF-31 (Inventario de calidad de vida en epilepsia-31). Resultados: El 38% de las personas con epilepsia activa tenían una calidad de vida significativamente baja debido a su condición. Las mujeres tenían puntuaciones de calidad de vida más bajas que los hombres. Los pacientes con niveles más altos de educación tenían puntuaciones más altas que sus contrapartes con menor educación. Las personas que habían estado enfermas durante más de 5 años tenían puntuaciones más altas que las que habían estado enfermas durante un período más corto. Aquellos cuyos cuidadores tenían un ingreso alto de un trabajo asalariado tenían puntuaciones más altas que aquellos cuyos cuidadores estaban desempleados. Conclusión: La aparición de convulsiones, incluso en frecuencias bajas, se asocia con discapacidad psicosocial, y esta puede permanecer latente en la práctica general. Se observó un mayor deterioro de la calidad de vida en pacientes de sexo femenino, con menor nivel educativo y con inicio reciente de convulsiones, y en cuidadores desempleados. La mala calidad de vida en la epilepsia refleja un bajo rendimiento social y requiere programas para remediar su situación psicosocial y mejorar la prestación de servicios de salud.