El síndrome de Werner se caracteriza por la aparición rápida y sensacional de componentes relacionados con el envejecimiento. Las personas con este problema se desarrollan y crecen normalmente hasta llegar a la pubertad. El SW es el más conocido de los trastornos del envejecimiento. La progeria también puede aludir al trastorno de Hutchinson-Gilford, que se describe como un defecto de la lámina A y aparece temprano en la vida. Normalmente, cada célula tiene dos duplicados de cada cualidad: uno adquirido de la madre y otro adquirido del padre. El trastorno de Werner sigue un patrón de herencia latente autosómica, lo que implica que un cambio debe estar disponible en ambos duplicados de la cualidad para que un hombre sea influenciado.
Revistas relacionadas sobre el síndrome de Werner
Journal of Clinical Oncology and Practice, Journal of Leukemia, Journal of Neoplasm, Journal of Cancer Science & Therapy, Archivos de Oncología Quirúrgica, Journal of Carcinogenesis, Metabolism and Nutrition in Oncology, Journal of Experimental Therapeutics and Oncology, Journal of Radiotherapy in Practice, La Revista de Medicina Oncológica de Asia y el Pacífico
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