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Acerca de la revista
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La Revista “Clinical Neurology and Neurosurgery” se dedica a publicar artículos originales de alta calidad basados en aspectos clínicos y neurocirugía que ayudan a la comunidad científica acogiendo artículos sobre los desarrollos actuales y avances recientes en el campo. La revista es de acceso abierto y el consejo editorial sigue un rápido proceso de revisión por pares ciegos de dos niveles que garantiza que los artículos que se publican cumplan con los estándares de la revista. El principal objetivo de la revista es proporcionar una plataforma para que científicos de todo el mundo compartan sus conocimientos en neurología clínica y neurocirugía. Algunas de las principales áreas de interés son:
- Enfermedad de Parkinson: Es un trastorno del movimiento crónico y progresivo en el que los síntomas continúan y empeoran con el tiempo. El Parkinson se caracteriza por la muerte de células nerviosas/neuronas esenciales. Esta enfermedad afecta principalmente a las neuronas del área de la sustancia negra del cerebro. Pocas de las neuronas moribundas producen dopamina, que envía mensajes a la parte del cerebro que controla el movimiento y la coordinación. A medida que avanza la enfermedad, la cantidad de dopamina en el cerebro disminuye, dejando al individuo incapaz de controlar el movimiento de manera normal.
- Enfermedad de Huntington: La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que la descendencia hereda de la generación de sus padres. La enfermedad se caracteriza por la muerte de las células cerebrales. Los primeros síntomas incluyen problemas sutiles relacionados con el estado de ánimo o discapacidad mental. A menudo se observa falta de coordinación y alteración de la marcha en los individuos afectados. A medida que la afección progresa, los movimientos corporales espasmódicos y descoordinados se vuelven más comunes y evidentes.
- Esclerosis múltiple: el cerebro y la médula espinal se ven afectados en la esclerosis múltiple. Los síntomas incluyen sensación de hormigueo, debilidad, entumecimiento, visión borrosa junto con otros signos simples como rigidez muscular, problemas cognitivos, problemas urinarios, etc. El tratamiento puede aliviar los síntomas de las personas y retrasar la progresión de la afección.
- Enfermedad de Alzheimer: El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que normalmente se desarrolla lentamente y progresa con el tiempo, siendo el síntoma general la pérdida de memoria a corto plazo. Cuando la enfermedad progresa, los síntomas pueden variar, que pueden ser problemas para articular frases, desorientación mental, cambios de humor, desmotivarse fácilmente, incapacidad para controlarse, cambios de comportamiento, etc. Estos individuos suelen alejarse de sus familiares y amigos a medida que su condición se deteriora. Poco a poco sus funciones corporales fallan, lo que lleva a la muerte. La causa de esta afección aún no se comprende bien, pero el avance de la enfermedad puede variar.
- Tumores cerebrales: los tumores cerebrales suelen ser de dos tipos, a saber, malignos y benignos. Los tumores cerebrales primarios malignos son los cancerosos que se originan en el cerebro y generalmente crecen más rápido que los tumores benignos que no son cancerosos. Algunos de estos tumores se pueden extirpar fácilmente quirúrgicamente, mientras que algunos pueden ser difíciles de extirpar según su ubicación en el cerebro. En los casos en que los tumores no se pueden extirpar quirúrgicamente, los individuos pueden someterse a quimioterapia y radioterapia para reducir y matar las células tumorales.
- Neuralgia del trigémino: la neuralgia del trigémino se caracteriza por un dolor facial punzante y agudo que puede ser recurrente y crónico. El nervio trigémino se ve afectado en esta afección, que es de dos tipos: neuralgia del trigémino típica y atípica. Esta afección suele provocar ataques de dolor facial que pueden durar desde unos segundos hasta unos minutos. Pueden ocurrir episodios del mismo a lo largo de horas. Aún no se conoce la razón exacta detrás de este dolor insoportable, pero de alguna manera se cree que se debe a la pérdida de la vaina de mielina presente alrededor del nervio trigémino. Los tipos de tratamiento incluyen terapia farmacológica, cirugía, radioterapia, etc.
- Síndrome de Guillain-Barré: este trastorno se manifiesta principalmente cuando el sistema inmunológico ataca el sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas pueden incluir debilidad o sensación de hormigueo en los pies. A veces, estas sensaciones anormales pueden extenderse a los brazos y la parte superior del cuerpo. Se observa un aumento en la intensidad de estos dolores hasta que algunos músculos no pueden usarse en absoluto y en condiciones severas un individuo puede quedar totalmente paralizado. No existe un procedimiento de tratamiento permanente conocido para esta afección en particular, pero los síntomas se pueden controlar con medicamentos. Actualmente se utilizan procedimientos como intercambio de plasma/plasmaféresis y también inmunoterapia en dosis altas para abordar la afección.
- Síndrome de Tourette: una condición neurológica que se caracteriza por vocalizaciones y movimientos repetidos e involuntarios llamados tics. Los primeros síntomas se notan en la infancia y aparecen entre los 3 y 9 años de edad. Esta condición se observa en todos los grupos étnicos, aunque los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres. Las anomalías en determinadas partes del cerebro provocan tics. Áreas como los ganglios basales, los lóbulos frontales, la corteza y también los circuitos que interconectan estas áreas en el cerebro y los neurotransmisores como la dopamina, la serotonina y la norepinefrina se ven afectados, lo que hace que este trastorno sea más complejo.
- Demencia frontotemporal: se refiere a un grupo de trastornos que son resultado de la pérdida progresiva de células nerviosas en el lóbulo frontal del cerebro o en los lóbulos temporales. La demencia/degeneración frontotemporal conduce a la pérdida de función en ciertas regiones del cerebro, lo que conduce a una degradación del comportamiento, alteraciones del lenguaje, cambios de personalidad y problemas en las funciones musculares/motoras. No existe un tratamiento específico para los subtipos frontotemporales, solo medicamentos que pueden reducir la agitación/irritabilidad y la depresión.
- Ataxia espinocerebelosa: un grupo de ataxias hereditarias se denominan colectivamente ataxia espinocerebelosa y a menudo se caracterizan por cambios degenerativos en las regiones del cerebro que controlan el movimiento (región cerebelosa) y, a veces, también en la médula espinal. Estas ataxias se clasifican según la mutación en el gen responsable de ese SCA en particular. Los síntomas entre los diferentes SCA pueden diferir, pero la mayoría son similares e incluyen marcha inestable, mala coordinación ojo-mano y problemas en el habla/disartria. No existe una cura estándar para el tratamiento del SCA, pero la mejor opción es la fisioterapia que ayuda a fortalecer los músculos, mientras que dispositivos como bastones, muletas, andador o silla de ruedas pueden ayudar en términos de movilidad.
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