Ciencia y terapia del cáncer

El cáncer se produce como resultado de la contribución de factores ambientales y genéticos. Estos factores provocan alteraciones en la composición genómica de una célula. El cambio en el genoma celular distorsiona las actividades fisiológicas normales de las células, como la división celular, la diferenciación celular, la angiogénesis y la migración celular, y causa cáncer. Los medicamentos actuales contra el cáncer provocan efectos secundarios en los pacientes. Los productos naturales de animales, plantas y microorganismos ofrecen una gran cantidad de medicamentos contra el cáncer debido a la eficacia de sus compuestos bioactivos. El extracto de pescado Haruan contiene ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido decosahexaenoico (DHA), denominados colectivamente ácidos grasos poliinsaturados omega-3. Varios investigadores informaron que los ácidos grasos previenen el desarrollo de cánceres de mama, colon, páncreas y próstata. Sin embargo, no se han establecido los efectos anticancerígenos del extracto de pescado Haruan. Teniendo en cuenta los efectos secundarios que provocan los medicamentos contra el cáncer, así como la naturaleza resistente a los medicamentos de las células cancerosas, es necesario buscar medicamentos eficaces a partir de productos naturales que puedan curar el cáncer solos o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos. Por lo tanto, en esta revisión, analizamos y sugerimos cómo se podrían explorar los efectos anticancerígenos del extracto de pescado Haruan utilizando cultivos celulares, modelos animales y estudios epidemiológicos humanos.

El trastorno del movimiento rítmico relacionado con el sueño (SRMD, por sus siglas en inglés) generalmente ocurre durante el período neonatal o la primera infancia. Sin embargo, aún no se ha definido con precisión a pesar de varias hipótesis con respecto a su etiopatogenia. Este tipo de movimientos rara vez continúan durante la edad adulta. El SRMD, probablemente idiopático, también puede desarrollarse debido a causas secundarias. En este estudio, destacamos el SRMD de inicio en la edad adulta en un paciente con diagnóstico de cáncer de pulmón.

Objetivos: La quimiocina LEC promueve las respuestas TH1 y recluta células inmunes a los sitios inflamatorios. Al vincular LEC a un anticuerpo dirigido a la necrosis tumoral, LEC/chTNT-3 se puede utilizar para el tratamiento inmunoterapéutico de tumores. El objetivo principal de este estudio fue determinar el perfil de seguridad de la terapia combinada LEC/chTNT-3 y fosfato de toceranib (Palladia®) en perros con neoplasias malignas espontáneas. El propósito secundario fue determinar las respuestas objetivas al tratamiento.

Métodos: Se incluyeron veintitrés perros con cáncer, que abarcaban nueve neoplasias malignas diferentes. En este estudio de aumento de dosis, los perros recibieron LEC/chTNT-3 durante cinco días y toceranib cada 48 horas durante el resto del estudio. Los perros se sometieron a exámenes físicos, análisis de química, análisis de orina y hemograma completo los días 0, 10 y 28 del estudio y cada 6-8 semanas a partir de entonces.  

Resultados: Se observó letargo en el 13% de los perros. No hubo diferencias estadísticas en la prevalencia de anorexia, diarrea, trombocitopenia, toxicidad renal o toxicidad hepática antes o durante el estudio. Se observaron tendencias en aumentos en la prevalencia de vómitos, linfopenia y neutropenia (todas de grado 2 o inferior, p = 0,07) durante los 28 días iniciales del estudio. Para el día 28, el 10% de los perros tenían respuestas parciales, el 58% tenían enfermedad estable y el 32% tenían enfermedad progresiva.

Conclusiones: La LEC/chTNT-3 y el toceranib fueron bien tolerados. Esta terapia combinada mostró cierta actividad biológica contra una variedad de cánceres con una dosis baja y una duración corta de administración de LEC/chTNT-3.