Revista de sangre y linfa

La terapia con células asesinas naturales amplificadas (ANK) se ha modificado para mejorar la seguridad y eficacia de la inmunoterapia original (LAK). Este es un método para extraer células asesinas naturales (NK) de la sangre del propio paciente, cultivar y amplificar las células NK, aumentar su capacidad para atacar específicamente el cáncer y devolverlas para el tratamiento. En general, es eficaz contra todos los cánceres. Experimenté un caso en el que la terapia con ANK fue notablemente eficaz contra el LTA, el cáncer de próstata y el cáncer de mama. El tratamiento del LTA es básicamente quimioterapia, pero no es eficaz y tiene muchos efectos secundarios. La quimioterapia también es el tratamiento principal para los pacientes con cáncer sólido cuya condición ha progresado de la misma manera, y los pacientes de edad avanzada, con insuficiencia renal y con insuficiencia cardíaca no pueden ser tratados. La terapia con ANK es muy eficaz en los casos de LTA y también es muy eficaz en ciertos casos de tumores sólidos. Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de la terapia con ANK a partir de la acumulación de casos hasta el momento y los informes de investigación hasta el momento, es eficaz para el LTA con muchas células tumorales positivas para PD porque mata eficazmente las células tumorales positivas para PD-L1. Algunos tipos de tumores sólidos, como el linfoma, el cáncer gástrico, el cáncer de pulmón, el cáncer de mama y el cáncer de próstata, tienen muchas células tumorales PD-L1-positivas. Al medir las células tumorales PD-L1-positivas y tratar aquellas con niveles altos, es posible que sea posible proporcionar tratamientos que sean más eficaces, tengan menos efectos secundarios y sean más seguros que los tratamientos existentes.

Introducción: El nuevo coronavirus (COVID-19) ha afectado a nuestro país y a nuestro sistema de salud. Actualmente, no existen pautas estándar para su tratamiento, pero se están estudiando los posibles beneficios del plasma convaleciente para limitar las complicaciones y tratar la enfermedad COVID-19.

Objetivo: Este estudio tiene como objetivo determinar la efectividad y seguridad del uso de plasma convaleciente para mejorar la evolución clínica de pacientes hospitalizados con diagnóstico de COVID-19.

Métodos: Se trata de un estudio multicéntrico cuasiexperimental (analítico prospectivo) de 65 pacientes que recibieron terapia con plasma convaleciente (TPC).

Resultados: La edad media de los pacientes que recibieron TPC fue de 60 años, eran predominantemente hombres (68%) y presentaban neumonía grave por COVID-19. La hemoglobina media presentada fue de 138 g/dl, la mediana del recuento de leucocitos fue de 7,54 × 10 ⁹ /L y la mediana del recuento de plaquetas fue de 239.500 × 10 ⁹ /L. Todos los marcadores inflamatorios aumentaron y tanto la PaO2 como la PFR estaban alteradas. Se observó una disminución estadísticamente significativa de la hemoglobina y la LDH, y un aumento de las plaquetas después de la intervención de TPC. Hubo una estancia hospitalaria estadísticamente significativamente más larga entre los receptores de TPC, y también se observó una menor mortalidad en el grupo BAT, aunque esto es insignificante.

Conclusión: El plasma convaleciente puede no haber mostrado un impacto significativo en la tasa de recuperación y el resultado en comparación con los pacientes que no recibieron terapia con plasma convaleciente, pero se demostró que su administración es segura entre todos los pacientes independientemente del nivel de gravedad y el perfil clínico.

Los miRNA exosomales circulantes liberados en todos los fluidos corporales tienen una funcionalidad y estabilidad increíbles. Su expresión está asociada con múltiples condiciones patológicas, se pueden utilizar como biomarcadores informativos al evaluar y monitorear el estado fisiopatológico del cuerpo. Sin embargo, no hay consenso sobre los miRNA de referencia para la referencia exosomal circulante y la normalización de la abundancia. El presente estudio tuvo como objetivo cuantificar 16 miRNA de referencia potenciales en diez fluidos corporales porcinos utilizando qRT-PCR. Además, su estabilidad se cuantificó combinando múltiples herramientas estadísticas de referencia, incluyendo BestKeeper, GeNorm y NormFinder. Los miRNA identificados se clasificaron exhaustivamente. El miRNA mejor clasificado se recomendó como el miRNA de referencia óptimo para la normalización de datos. Para identificar genes más estables, los fluidos corporales se asignaron en tres grupos según el punto de recolección, son in vivo (bilis, líquido de la vejiga y jugo gástrico), in vitro (calostro, leche ordinaria, semen y orina) y en la sangre (UVBP, UABP y PBS). Los miRNA de referencia exosomal circulantes óptimos más estables en los fluidos corporales fueron let-7b-5p (miR-93) en la bilis, miR-92a en el líquido de la vejiga, miR-93 en el jugo gástrico, let-7b-5p en el calostro, miR-92a en la leche y la orina ordinarias, miR-25 en el semen, let-7b-5p en UVBP, miR-25 en UABP y U6 en PBS. En general, miR-93, miR-451 (miR-92a) y miR-25 son los miRNA de referencia genuinos para la normalización de datos de qRT-PCR de fluidos corporales in vivo, in vitro y sangre, respectivamente. En todos los fluidos corporales, miR-451 fue el más estable al determinar la abundancia de miRNA en los exosomas circulantes.