Revista de sangre y linfa

La vía JAK-STAT media señales que están involucradas en la hematopoyesis. Se ha identificado una señalización JAK-STAT aberrante en neoplasias mieloproliferativas, lo que convierte a la vía en un nuevo objetivo terapéutico para neoplasias mieloproliferativas mediante la aplicación de inhibidores de JAK. Una limitación importante de la terapia con los inhibidores de JAK actuales es la falta de selectividad, que resulta en toxicidad para los pacientes. Se cree que aumentar la selectividad de los inhibidores reducirá la toxicidad observada con la terapia de inhibición de JAK. La biología de sistemas es una tecnología novedosa que tiene un gran potencial para aumentar la selectividad de los inhibidores de JAK. Su aplicación al diseño de fármacos puede ampliar el espectro, así como reutilizar los inhibidores de JAK disponibles para mejorar los resultados clínicos y la posible cura de las neoplasias mieloproliferativas. Esta revisión presenta una descripción general del papel de la biología de sistemas en la terapia de inhibición de JAK para neoplasias mieloproliferativas.

En Pakistán, la carga de enfermedad de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA) es bastante alta, pero hay una falta de evidencia científica con respecto al espectro de variantes de reordenamiento de BCR-ABL en LMC y LLA. Conocer el reordenamiento de BCR-ABL es importante para determinar el pronóstico y la estrategia de tratamiento de la enfermedad en el momento del diagnóstico. Este estudio incluyó un total de 685 pacientes, de los cuales hubo 644 pacientes con LMC y 41 pacientes con LLA, desde octubre de 2016 hasta julio de 2019. Del grupo de LMC, se informó que 270 pacientes tenían la transcripción BCR-ABL1, de los cuales el 50% eran hombres. Mientras que en el grupo de LLA, se informó que 35 pacientes tenían la transcripción BCR-ABL1, de los cuales el 65,7% eran hombres. Las proporciones del tipo de transcripción BCR-ABL difirieron entre los dos grupos, con los tipos de transcripción b3a2 (63,3%) y b2a2 (34,8%) teniendo la frecuencia más alta en pacientes con LMC, mientras que se encontró que los tipos de transcripción e1a2 (77,1%) y b3a2 (11,3%) tenían la frecuencia más alta en pacientes con LLA. Nuestros datos muestran genotipos de transcripción en pacientes con LMC y LLA en una población asiática, lo que puede ser útil para guiar el manejo clínico y evaluar el pronóstico. Dado que la mayoría de nuestra población con LMC tenía la transcripción b3a2, tienen un mejor pronóstico y respuesta al tratamiento.

La farmacocinética es el estudio de la digestión de los fármacos en líquidos orgánicos, tejidos y excrementos. Los descubrimientos de las mejoras actuales revelan que la inhibición de múltiples fármacos (MDR) modifica la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral mediante la administración o la inhibición. Parte del tratamiento con múltiples fármacos: MDR es un término utilizado para describir la maravilla descrita por la capacidad de los tumores resistentes a los fármacos para mostrar una protección sincrónica de varios agentes quimioterapéuticos primaria y prácticamente desconectados. Se han descrito varios mecanismos para explicar la maravilla de la MDR en las células de los mamíferos. Se han ordenado ampliamente en componentes celulares y no celulares. Límites de la inconstancia farmacocinética en pacientes con cáncer:

Los accidentes de tráfico aumentan día a día, lo que provoca lesiones en la médula espinal de las víctimas. En caso de lesión de la médula espinal, el sistema nervioso se ve afectado y no es regenerable, por lo que cualquier daño que se produzca es permanente para el resto de la vida. Los pacientes con lesión de la médula espinal torácica conservan las extremidades superiores y parte de los músculos del tronco y, con el uso de estos y algunos dispositivos de asistencia, pueden lograr independencia en su vida.