Revista de sangre y linfa

Epidemiología molecular de las variantes de reordenamiento de BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfocítica aguda del Instituto Mayor de Pakistán

Abstract

Hussain Ahmed Raza1, Muhammad Shariq Shaikh2, Muhmmad Hasan Hayat2, Hamayail Ansari1, Huzaifa Bin Rashid1, Tariq Moatter3 y Zeeshan Ansar Ahmed3

En Pakistán, la carga de enfermedad de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA) es bastante alta, pero hay una falta de evidencia científica con respecto al espectro de variantes de reordenamiento de BCR-ABL en LMC y LLA. Conocer el reordenamiento de BCR-ABL es importante para determinar el pronóstico y la estrategia de tratamiento de la enfermedad en el momento del diagnóstico. Este estudio incluyó un total de 685 pacientes, de los cuales hubo 644 pacientes con LMC y 41 pacientes con LLA, desde octubre de 2016 hasta julio de 2019. Del grupo de LMC, se informó que 270 pacientes tenían la transcripción BCR-ABL1, de los cuales el 50% eran hombres. Mientras que en el grupo de LLA, se informó que 35 pacientes tenían la transcripción BCR-ABL1, de los cuales el 65,7% eran hombres. Las proporciones del tipo de transcripción BCR-ABL difirieron entre los dos grupos, con los tipos de transcripción b3a2 (63,3%) y b2a2 (34,8%) teniendo la frecuencia más alta en pacientes con LMC, mientras que se encontró que los tipos de transcripción e1a2 (77,1%) y b3a2 (11,3%) tenían la frecuencia más alta en pacientes con LLA. Nuestros datos muestran genotipos de transcripción en pacientes con LMC y LLA en una población asiática, lo que puede ser útil para guiar el manejo clínico y evaluar el pronóstico. Dado que la mayoría de nuestra población con LMC tenía la transcripción b3a2, tienen un mejor pronóstico y respuesta al tratamiento.